典型文献
草莓FaABI5基因的克隆与表达分析
文献摘要：
以'红颜'草莓为试材,采用同源克隆方法得到FaABI5基因,利用荧光定量PCR法获取该基因的表达模式,通过转录活性验证和亚细胞定位分析其蛋白的特性,利用大肠杆菌诱导表达该蛋白,以期为进一步解析FaABI5的基因功能提供参考依据.结果 表明:草莓FaABI5基因的开放阅读框为1329 bp,共编码442个氨基酸,预测分子量约为47.1 kDa,理论等电点为9.70,属于不稳定亲水蛋白.氨基酸序列比对显示该基因与其它物种的ABI5蛋白具有较高一致性,系统发育树表明草莓FaABI5与森林草莓、月季中的同源蛋白聚为一支,亲缘关系较近.获得该基因起始密码子上游1500 bp长的启动子序列,分析显示除了有大量ABA响应元件ABRE外,还存在许多光、植物激素及非生物胁迫响应元件.qRT-PCR结果表明,FaABI5在草莓的根和茎中表达量最高,在果实中表达量较低.在酵母中,FaABI5不具有转录激活能力.亚细胞定位试验证明FaABI5为核定位蛋白.在大肠杆菌Rosetta(DE3)中,28℃自诱导24 h可以获得具有生物活性的FaABI5重组蛋白.
文献关键词：
草莓;FaABI5基因;克隆;表达特性
中图分类号：
作者姓名：
李佳乐;邓丽丽;徐世琼;程宇星;刘勇强;汤浩茹
作者机构：
四川农业大学园艺学院,四川成都611130
文献出处：
引用格式：
[1]李佳乐;邓丽丽;徐世琼;程宇星;刘勇强;汤浩茹-.草莓FaABI5基因的克隆与表达分析)[J].北方园艺,2022(01):31-39
A类：
FaABI5
B类：
克隆与表达,表达分析,红颜,同源克隆,表达模式,转录活性,活性验证,亚细胞定位,定位分析,大肠杆菌,诱导表达,基因功能,开放阅读框,bp,分子量,kDa,等电点,定亲,亲水,氨基酸序列比对,高一,系统发育树,森林草莓,月季,同源蛋白,亲缘关系,得该,密码子,启动子序列,ABA,响应元,ABRE,植物激素,非生物胁迫,胁迫响应,qRT,酵母,转录激活,激活能,定位试验,核定,Rosetta,DE3,自诱导,重组蛋白,表达特性
AB值：
0.375895
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