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C3肾小球病的研究进展
文献摘要：
C3肾小球病是一类由于先天性遗传变异及获得性自身抗体介导的补体旁路途径异常活化导致的罕见肾小球疾病。肾活检是诊断C3肾小球病的金标准。C3肾小球病主要包括致密物沉积病和C3肾小球肾炎两种类型。免疫荧光染色可见明显的补体C3沉积，可有少量或不伴有免疫球蛋白沉积是其最显著的病理特点。C3肾小球病的临床表现多样化，目前检测手段及治疗方案有限且预后不佳。该文将对近年来关于C3肾小球病的研究进展进行综述，以提高临床医师对C3肾小球病的重视，采取针对性的个体化治疗。
文献关键词：
C3肾小球病;致密物沉积病;C3肾小球肾炎
中图分类号：
作者姓名：
盛爱芹;傅海东;毛建华
作者机构：
浙江大学医学院附属儿童医院肾内科 国家儿童临床医学研究中心 国家儿童区域医疗中心，杭州 310030
文献出处：
引用格式：
[1]盛爱芹;傅海东;毛建华-.C3肾小球病的研究进展)[J].国际儿科学杂志,2022(07):433-437
A类：
B类：
C3,肾小球病,先天性,遗传变异,获得性,自身抗体,补体旁路途径,异常活化,肾小球疾病,肾活检,金标准,致密物沉积病,肾小球肾炎,免疫荧光染色,免疫球蛋白,病理特点,检测手段,临床医师,个体化治疗
AB值：
0.226189
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