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原发性肾小球基底膜相关肾病遗传背景与诊治
文献摘要：
肾小球基底膜(GBM)是构成肾小球滤过屏障的重要组成成分,各种编码GBM相关蛋白基因变异可能导致GBM结构和功能异常从而引起多种原发性肾小球疾病,如Alport综合征、皮尔森综合征等,临床上对GBM相关疾病认识不足极易导致误诊和漏诊.文章阐述了原发性GBM的遗传背景及其相关疾病的诊疗进展,以提高临床医师对该类疾病的认识.
文献关键词：
肾小球基底膜;遗传背景;肾脏疾病;儿童
中图分类号：
作者姓名：
匡新宇
作者机构：
上海市儿童医院 上海交通大学医学院附属儿童医院 上海 200062
文献出处：
引用格式：
[1]匡新宇-.原发性肾小球基底膜相关肾病遗传背景与诊治)[J].临床儿科杂志,2022(12):894-898
A类：
B类：
肾小球基底膜,相关肾病,遗传背景,GBM,肾小球滤过屏障,组成成分,基因变异,结构和功能,原发性肾小球疾病,Alport,皮尔森,相关疾病,疾病认识,误诊,漏诊,诊疗进展,临床医师,肾脏疾病
AB值：
0.336101
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