目的:探讨敲除转化生长因子β调节因子4（TBRG4）对肺癌H1299细胞增殖的影响及其机制。方法:培养肺癌H1299细胞、TBRG4敲除阴性对照及TBRG4敲除H1299细胞，分别命名为对照组、阴性对照组、TBRG4敲除组。采用细胞计数（CCK）-8试剂盒检测各组细胞的增殖情况。采用还原型谷胱甘肽（GSH）检测试剂盒检测各组细胞GSH的含量。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各组细胞TBRG4、沉默信息调节因子2相关酶4（SIRT4）、c-Myc和谷氨酰胺酶1（GLS1）mRNA的表达。采用Western blot检测各组细胞TBRG4、SIRT4、c-Myc和GLS1蛋白的表达水平。结果:CCK-8和GSH含量检测结果显示，对照组、阴性对照组、TBRG4敲除组H1299细胞的吸光度值分别为1.025±0.021、1.032±0.019、0.726±0.018，GSH的含量分别为（20.836±0.367）、（21.167±0.460）、（15.091±0.241）μmol/L，与对照组和阴性对照组相比，TBRG4敲除组的吸光度值、GSH含量均降低，差异均有统计学意义（ P值均<0.001）。与对照组和阴性对照组相比，TBRG4敲除组TBRG4、c-Myc、GLS1基因mRNA和蛋白的相对表达水平均减少，SIRT4基因mRNA和蛋白的相对表达水平均增加，差异均有统计学意义（ P值均<0.001）。 结论:敲除TBRG4可抑制肺癌H1299细胞增殖，其作用机制可能与促进SIRT4的表达、抑制c-Myc和GLS1的表达、阻断谷氨酰胺代谢有关。

肺肿瘤;H1299细胞;转化生长因子β调节因子4;细胞增殖;谷氨酰胺代谢

王安生;朱浩楠;洪海宁;李建;陈娜娜;桑海威;李超

蚌埠医学院第一附属医院胸外科,蚌埠　233004;蚌埠医学院研究生院，蚌埠　233030;蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科,蚌埠　233004

中华解剖与临床杂志

[1]王安生;朱浩楠;洪海宁;李建;陈娜娜;桑海威;李超-.敲除TBRG4对肺癌H1299细胞增殖的影响及其机制研究)[J].中华解剖与临床杂志,2022(07):516-520

TBRG4

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