[目的]探讨微小 RNA(microRNA,miR)-210-3p 转染大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)对成骨活性的影响.[方法]体外培养大鼠BMMSCs,随机分3组,分别为空白对照组、miR-210-3p增强组(增强组)、miR-210-3p抑制组(抑制组),给予相应体外转染处理.检测细胞增殖、凋亡和迁移,以及诱导成骨分化和诱导成脂分化情况;采用qRT-PCR检测相应标志物的mRNA表达水平.[结果]第3代BMMSCs的CD44和CD90呈阳性表达,CD34和CD45呈阴性表达,符合间充质干细胞的表面抗原特征.与空白对照组对比,增强组的miR-210-3p的mRNA表达显著增加(P＜0.05),而抑制组的miR-210-3p的mRNA表达显著抑制(P＜0.05).细胞增殖OD值、Transwell细胞迁移、茜素红染色钙盐沉积计数由高至低依次均为增强组＞空白对照组＞抑制组(P＜0.05);而凋亡率和油红O染色脂滴计数由低至高依次为增强组＜空白对照组＜抑制组(P＜0.05).qRT-PCR检测,成骨表达基因,包括ALP和Bglap-2的mRNA相对表达量由高至低依次为增强组＞空白对照组＞抑制组(P＜0.05);而成脂表达基因,包括PPARγ和LPL的mRNA相对表达量由低至高依次为增强组＜空白对照组＜抑制组(P＜0.05).[结论]本研究表明miR-210-3p可促进大鼠BMMSCs成骨分化,抑制成脂分化,减少细胞凋亡并促进细胞增殖和迁移.

微小RNA(miRNAs);骨髓基质干细胞;成骨分化;成脂分化

杨梦;原福贞;邓荣辉;翟小青;刘泽众;余家阔

潍坊医学院临床学院,山东潍坊261053;北京大学第三医院运动医学研究所，北京100191

中国矫形外科杂志

[1]杨梦;原福贞;邓荣辉;翟小青;刘泽众;余家阔-.MiR-210-3p转染对大鼠骨髓基质干细胞成骨活性影响)[J].中国矫形外科杂志,2022(21):1975-1981

Bglap

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