目的:研究胰腺癌患者血浆和癌组织中microRNA(miRNA)-10和张力蛋白同源物基因(PTEN)的表达,并探讨两者在胰腺癌中的调控关系;研究miRNA-10在人胰腺癌PANC-1细胞中的表达及其对PANC-1细胞增殖和迁移的影响.方法:选择80例胰腺癌患者为研究组及80例健康体检者为对照组.采用实时荧光定量PCR技术检测胰腺癌患者血浆中miRNA-10和PTEN基因及组织中miRNA-10的表达,并分析miRNA-10和PTEN基因表达的相关性.采用四甲基偶氮唑盐法和细胞集落形成实验研究miRNA-10在人胰腺癌PANC-1细胞生长和增殖能力,采用划痕实验检测细胞的迁移能力.结果:两组血浆中miRNA-10和PTEN mRNA的表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).miRNA-10和PTEN mRNA在胰腺癌患者血浆中表达呈线性负相关(r=-0.716,P<0.01).miRNA-10在胰腺癌患者血浆和组织中表达呈正相关(r=0.938,P<0.01).MTT法检测结果显示,miRNA-10细胞转染24、48、72、96 h的A值均高于对照组(P<0.05).平板克隆形成实验检测结果显示:miRNA-10转染2周后,miRNA-10转染的细胞克隆数均高于对照组(P<0.05).划痕实验结果显示:转染miRNA-10分别在24、48 h的PANC-1细胞中,miRNA-10划痕间距与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);PTEN组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:PTEN可能是miRNA-10的作用靶点,miRNA-10通过负性调控PTEN基因参与胰腺癌的发生发展、侵袭和转移,miRNA-10可作为胰腺癌的辅助诊断的一个新的检测指标.

胰腺癌miRNA-10张力蛋白同源物基因细胞增殖;迁移

刘玉兰;何凤屏;郭伟强;刘英;黄从云;李定云;黄亮;陈晓旋

汕头大学医学院附属粤北人民医院 广东 韶关 512025;韶关学院医学院

中国医学创新

[1]刘玉兰;何凤屏;郭伟强;刘英;黄从云;李定云;黄亮;陈晓旋-.microRNA-10调控PTEN基因在促进胰腺癌细胞增殖和迁移的作用)[J].中国医学创新,2022(25):29-34

microRNA,PTEN,胰腺癌细胞,细胞增殖和迁移,癌组织,miRNA,张力蛋白同源物,人胰腺癌,PANC,健康体检者,四甲基偶氮唑盐法,集落形成,细胞生长,划痕实验,实验检测,迁移能力,组织中表达,MTT,细胞转染,克隆形成,细胞克隆,作用靶点,负性调控,侵袭和转移,辅助诊断,检测指标

0.189013