典型文献
QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留
文献摘要：
目的 优化改进QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留的方法.方法 样品经均质后,对比不同的提取体系和净化条件,以及基质效应的变化,优化色谱质谱条件.结果 优化改进QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,选择冰乙酸-乙腈-水体系(1:84:15)溶液为提取试剂,采用C18+PSA(300 mg+125 mg)混合吸附剂净化,流动相为40％甲醇-乙腈和0.1％甲酸水溶液,同时优化色谱条件,结果各目标化合物在1.0～100.0 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r均＞0.995;回收率为72.4％～107.5％,相对标准偏差(RSD)为1.9％～8.1％,11种喹诺酮类药物检出限在0.4～1.0 μg/kg,定量限在1.3～3.0 μg/kg.结论 该方法快速经济,准确可靠,适合大批量蜂蜜样品中喹诺酮类药物残留的快速测定.
文献关键词：
超高效液相色谱串联质谱法;QuEChERS;喹诺酮类
中图分类号：
作者姓名：
姚秀娟;王书舟
作者机构：
安阳市疾病预防控制中心,河南安阳455000
文献出处：
引用格式：
[1]姚秀娟;王书舟-.QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留)[J].江苏预防医学,2022(05):501-504,514
A类：
C18+PSA,mg+125
B类：
QuEChERS,超高效液相色谱串联质谱法,蜂蜜,喹诺酮类药物,药物残留,优化改进,UPLC,净化条件,基质效应,色谱质谱,冰乙酸,乙腈,水体系,吸附剂,流动相,水溶液,同时优化,色谱条件,目标化,内线,相对标准偏差,RSD,检出限,定量限,大批量,快速测定
AB值：
0.186429
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