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自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病1例报告
文献摘要：
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病( Auto-immune glial fibrillary acidic protein Astrocytopathy,GFAP-A)是在2016 年由 Fang 等学者提出[1].GFAP-A 临床表现复杂,且可与AQP4-IgG、NMDAR-IgG等多种抗体共存,这类患者临床中常被诊断为重叠综合征.但对于满足时间多发性及空间多发性,且GFAP-IgG阳性的脱髓鞘病患者能否诊断为GFAP-A,目前尚缺乏相应研究.本文报道一例临床表现类似于多发性硬化( Multiple sclerosis,MS)的GFAP-A病例.
文献关键词：
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病;多发性硬化;鉴别诊断
中图分类号：
作者姓名：
李语桐;段正昊;冯娟
作者机构：
中国医科大学附属盛京医院神经内科,辽宁 沈阳110136
文献出处：
引用格式：
[1]李语桐;段正昊;冯娟-.自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病1例报告)[J].中风与神经疾病杂志,2022(05):442-443
A类：
Astrocytopathy
B类：
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病,Auto,immune,glial,fibrillary,acidic,protein,GFAP,Fang,AQP4,IgG,NMDAR,重叠综合征,脱髓鞘,尚缺,一例,多发性硬化,Multiple,sclerosis,鉴别诊断
AB值：
0.243545
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