典型文献
长链非编码RNA XIST可能通过miR-22/NLRP3促进喉鳞癌细胞增殖
文献摘要：
目的:探讨长链非编码RNA X染色体失活特异转录本(XIST)通过miR-22/NLRP3通路对喉鳞状细胞癌(LSCC)增殖的影响.方法:RT-PCR检测34例LSCC患者癌组织和癌旁组织中XIST的表达;CCK-8法和平板细胞克隆形成实验检测肿瘤细胞增殖活性;Western blot检测蛋白表达水平.荧光素酶报告分析法验证XIST对miR-22/NLRP3的靶向作用.用XIST siRNA慢病毒治疗BALB/c肿瘤小鼠,观察肿瘤生长变化.结果:与癌旁组织相比,LSCC组织中XIST表达水平较高(P<0.05).肿瘤分期越高,XIST表达水平越高(P<0.05).下调XIST表达可抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05).荧光素酶报告分析结果显示,XIST可通过靶向miR-22调节NLRP3.抑制XIST后,miR-22表达水平显著上调(P<0.05),下调XIST表达或miR-22过表达可导致NLRP3表达上调(P<0.05).用shXIST慢病毒干预LSCC小鼠后,肿瘤体积和重量明显缩小,肿瘤增殖抗原Ki-67和NLRP3表达水平降低(P<0.05).结论:XIST过表达可通过调控miR-22/NLRP3通路促进LSCC增殖,靶向XIST可能为LSCC的治疗提供新的方向.
文献关键词：
长链非编码RNA;X染色体失活特异转录本;喉鳞癌细胞癌;miR-22;NLRP3
中图分类号：
作者姓名：
王剑;周兴玮;何娴
作者机构：
西南医科大学附属中医医院,泸州646000
文献出处：
引用格式：
[1]王剑;周兴玮;何娴-.长链非编码RNA XIST可能通过miR-22/NLRP3促进喉鳞癌细胞增殖)[J].中国免疫学杂志,2022(02):191-195
A类：
shXIST,喉鳞癌细胞癌
B类：
长链非编码,miR,NLRP3,染色体失活,转录本,喉鳞状细胞癌,LSCC,癌组织,癌旁组织,CCK,细胞克隆形成,实验检测,肿瘤细胞增殖,细胞增殖活性,blot,蛋白表达水平,荧光素酶,报告分析,siRNA,慢病毒,BALB,肿瘤生长,生长变化,肿瘤分期,可抑制,过表达,肿瘤体积,肿瘤增殖,增殖抗原,Ki,平降
AB值：
0.200056
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