目的 分析长链非编码RNA(lncRNA)LHX5-AS1靶向微小RNA-532-5p(miR-532-5p)抑制胃癌细胞增殖和迁移的分子机制.方法 GEPIA数据库分析LHX5-AS1在人胃癌组织中的表达水平,定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LHX5-AS1在人胃癌SGC7901、HS-746T、MGC803、BGC823细胞及人正常胃黏膜GES-1细胞中的表达水平.将SGC7901细胞瞬时转染阴性对照pcDNA质粒(对照组)和pcDNA-LHX5-AS1质粒(LHX5-AS1组),采用MTT实验、Transwell实验检测两组SGC7901细胞增殖、迁移能力的变化.采用双荧光素酶报告基因验证LHX5-AS1与miR-532-5p之间的相互作用,采用qRT-PCR检测LHX5-AS1过表达后miR-532-5p表达水平,采用蛋白质印迹法检测LHX5-AS1过表达后Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达情况.结果 与癌旁组织比较,LHX5-AS1在胃癌组织中表达水平明显下降(P<0.01);与GES-1细胞比较,人胃癌细胞中LHX5-AS1表达水平均明显降低(P<0.05),以SGC7901细胞中LHX5-AS1水平降低最明显(P<0.01).与对照组比较,LHX5-AS1组SGC7901细胞的增殖、迁移能力均下降(P<0.05).转染了野生型(WT)-LHX5-AS1和miR-532-5p的SGC7901细胞荧光素酶活性较转染了WT-LHX5-AS1和miR-NC的SGC7901细胞明显降低(P<0.01).与对照组比较,LHX5-AS1组miR-532-5p表达水平明显下降(P<0.01),且Wnt/β-catenin信号通路蛋白Axin2、cyclin D1、c-Myc、β-catenin表达水平降低.结论 LHX5-AS1在胃癌组织和细胞中表达下调,其可靶向调控miR-532-5 p表达、抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化,进而降低胃癌SGC7901细胞的增殖和迁移能力.

胃癌;LHX5-AS1;微小RNA-532-5p;细胞增殖;细胞迁移

田希贵;首汉琼;魏钢;张军;杜超;王安银

重庆市梁平区人民医院胃肠外科,重庆 405200;陆军军医大学附属第一医院胃肠外科,重庆 400038

国际检验医学杂志

[1]田希贵;首汉琼;魏钢;张军;杜超;王安银-.lncRNA LHX5-AS1通过靶向miR-532-5p调控胃癌细胞增殖和迁移的分子机制)[J].国际检验医学杂志,2022(15):1797-1801

LHX5

lncRNA,AS1,miR,5p,胃癌细胞,细胞增殖和迁移,长链非编码,GEPIA,数据库分析,胃癌组织,反转录聚合酶链反应,qRT,SGC7901,HS,746T,MGC803,BGC823,胃黏膜,GES,转染,pcDNA,质粒,MTT,Transwell,实验检测,迁移能力,双荧光素酶报告基因,过表达,蛋白质印迹法,Wnt,catenin,通路蛋白,癌旁组织,组织中表达,平降,细胞的增殖,野生型,WT,荧光素酶活性,NC,Axin2,cyclin,D1,Myc,靶向调控,细胞迁移

0.207197