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下调lncRNA SPINT1-AS1通过靶向miR-211-5 p对卵巢癌细胞生长和侵袭的影响
文献摘要：
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SPINT1-AS1对卵巢癌细胞生长和侵袭的影响及分子机制.方法 GE-PIA数据库分析卵巢癌组织和正常组织中lncRNA SPINT1-AS1的表达.荧光实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法测定卵巢癌细胞系SKOV-3、A2780、OC3、HO-8910和永生化卵巢上皮细胞系IOSE80中lncRNA SPINT1-AS1的表达.将SKOV-3细胞分为si-SPINT1-AS1组(转染lncRNA SPINT1-AS1 siRNA)和si-NC组(转染siRNA control).MTT法和Transwell小室实验测定下调lncRNA SPINT1-AS1对SKOV-3细胞增殖活性和侵袭的影响.Western blot检测增殖表型蛋白(PCNA、CyclinD1)和转移表型蛋白(MMP2、MMP9)的表达.采用双荧光素酶报告系统鉴定lncRNA SPINT1-AS1和miR-211-5p的靶向关系.qRT-PCR检测下调lncRNA SPINT1-AS1对miR-211-5p表达的影响.结果 与正常组织比较,卵巢癌组织中lncRNA SPINT1-AS1表达水平升高(P<0.01).与IOSE80细胞比较,卵巢癌细胞系SK-OV-3、A2780、OC3、HO-8910中lncRNA SPINT1-AS1表达水平升高(P<0.05),SKOV-3细胞中lncRNA SPINT1-AS1表达水平最高(P<0.01).与si-NC组比较,si-SPINT1-AS1组SKOV-3细胞吸光度降低(P<0.05),侵袭细胞数降低(P<0.05),增殖表型蛋白PCNA、CyclinD1表达降低(P<0.01),转移表型蛋白MMP2、MMP9表达降低(P<0.01).lncRNA SPINT1-AS1能够与miR-211-5p直接结合(P<0.01).与si-NC组比较,si-SPINT1-AS1组SKOV-3细胞中miR-211-5p表达水平升高(P<0.01).结论 卵巢癌组织和细胞系中ln-cRNA SPINT1-AS1表达升高,下调lncRNA SPINT1-AS1通过靶向上调miR-211-5p能够抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖和侵袭.
文献关键词：
卵巢癌;SPINT1-AS1;细胞增殖;细胞侵袭;miR-211-5p
中图分类号：
作者姓名：
曾友玲;张清;曾洁;王欢;侯俐
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院)妇科,武汉 433015
文献出处：
引用格式：
[1]曾友玲;张清;曾洁;王欢;侯俐-.下调lncRNA SPINT1-AS1通过靶向miR-211-5 p对卵巢癌细胞生长和侵袭的影响)[J].安徽医科大学学报,2022(09):1419-1424
A类：
SPINT1
B类：
lncRNA,AS1,miR,卵巢癌细胞,细胞生长,长链非编码,GE,PIA,数据库分析,卵巢癌组织,正常组织,实时定量聚合酶链式反应,qRT,细胞系,SKOV,A2780,OC3,HO,永生化,卵巢上皮细胞,IOSE80,转染,siRNA,NC,control,MTT,Transwell,小室,实验测定,定下,细胞增殖活性,blot,PCNA,CyclinD1,MMP2,MMP9,双荧光素酶报告系统,系统鉴定,5p,吸光度,细胞的增殖,增殖和侵袭,细胞侵袭
AB值：
0.192558
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