典型文献
lncRNA HCG18调控miR-324-5p/GLI1轴在急性髓系白血病细胞增殖和侵袭中的作用机制
文献摘要：
目的 长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调对急性髓系白血病(AML)的作用机制尚不清楚.探讨lncRNA HCG18控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)/胶质瘤相关基因同源蛋白1(GLI1)轴对AML细胞增殖、迁移与侵袭的影响. 方法 选择2017年1月-2021年3月在本院血液科住院治疗的AML患者35例作为研究对象(AML组),另选取同期在本院治疗并进行骨髓穿刺检查的非血液系统肿瘤性疾病患者30例作为对照组,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有入选人员骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18与miR-324-5p的表达.体外培养AML细胞HL-60,将细胞分为对照组、si-NC组、lncRNA HCG18 siRNA组、miR-NC组、miR-324-5p mimics组、miR-324-5p mimics+GLI1 NC组、miR-324-5p mimics+GLI1组、lncRNA HCG18 siRNA+NC inhibitor组、lncRNA HCG18 siRNA+miR-324-5p inhibitor组,分别检测检测HL-60细胞中lncRNA HCG18、miR-324-5p表达、HL-60细胞增殖、迁移与侵袭及GLI1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达.双荧光素酶报告系统分析miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1的靶向关系. 结果 与对照组比较,AML组患者骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18表达水平(2.85±0.32)较对照组(1.03±0.11)显著升高(P<0.01),而miR-324-5p表达水平(0.47±0.05)较对照组(1.05±0.09)显著降低(P<0.01);沉默lncRNA HCG18表达或过表达miR-324-5p后HL-60细胞增殖、细胞迁移与侵袭数、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验显示,miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1均有靶向关系;抑制miR-324-5p表达可逆转沉默lncRNA HCG18表达对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用;GLI1过表达可逆转过表达miR-324-5p对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用. 结论 ln-cRNA HCG18在AML细胞中高表达,抑制lncRNA HCG18表达可通过调控miR-324-5p/GLI1轴抑制AML细胞增殖、迁移与侵袭.
文献关键词：
长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18;微小RNA-324-5p;胶质瘤相关基因同源蛋白1;急性髓系白血病;增殖;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
刘敏;雷荟融;成延娟;唐元艳;黄知平
作者机构：
434020 荆州,长江大学附属荆州医院血液内科
文献出处：
引用格式：
[1]刘敏;雷荟融;成延娟;唐元艳;黄知平-.lncRNA HCG18调控miR-324-5p/GLI1轴在急性髓系白血病细胞增殖和侵袭中的作用机制)[J].医学研究与战创伤救治,2022(05):485-492
A类：
mimics+GLI1,siRNA+NC
B类：
lncRNA,HCG18,5p,急性髓系白血病细胞,细胞增殖和侵袭,长链非编码,人类白细胞抗原,复合体,AML,胶质瘤,同源蛋白,本院,血液科,住院治疗,另选,骨髓穿刺,血液系统肿瘤,肿瘤性疾病,实时荧光定量聚合酶链反应,qRT,选人,骨髓单个核细胞,体外培养,HL,inhibitor,siRNA+miR,细胞周期蛋白,D1,Cyclin,基质金属蛋白酶,MMP,双荧光素酶报告系统,过表达,细胞迁移与侵袭,双荧光素酶报告基因实验,转过
AB值：
0.142032
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