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苁蓉舒痉颗粒在正常与帕金森病大鼠中体内药动学的比较
文献摘要：
目的 比较苁蓉舒痉颗粒在正常与帕金森病大鼠中的体内药动学.方法 大鼠随机分为正常组[皮下注射葵花油乳化液(1.5 mg/kg)]和模型组[皮下注射含鱼藤酮葵花油乳化液(1.5 mg/kg)],灌胃给予药物混悬液(10 g/kg),于0.083、0.167、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24、36 h采血,UPLC-MS/MS法测定特征效应组分(松果菊苷、芍药苷、丹酚酸B、毛蕊花糖苷、丹参酮ⅡA)血药浓度,计算主要药动学参数.结果 与正常组比较,模型组松果菊苷、芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA Cmax升高(P<0.05,P<0.01),毛蕊花糖苷Cmax降低(P<0.05);丹参酮ⅡA MRT0～t升高(P<0.01),丹酚酸B MRT0～t降低(P<0.01);芍药苷、丹参酮ⅡA MRT0～∞升高(P<0.01),丹酚酸B MRT0～∞降低(P<0.01);芍药苷、毛蕊花糖苷AUC0～t、AUC0～∞升高(P<0.01).结论 对于帕金森病状态下的大鼠,苁蓉舒痉颗粒口服吸收后进入其体循环的相对量更高,特征效应组分血药浓度、Cmax、生物利用度明显提高,从而发挥更好的作用.
文献关键词：
苁蓉舒痉颗粒;帕金森病;体内药动学;UPLC-MS/MS
中图分类号：
作者姓名：
刘秀棉;陈丹;洪丽婷;熊朝栋;余文静;蔡晶
作者机构：
福建中医药大学药学院, 福建 福州350122;福建中医药大学中西医结合学院, 福建 福州350122
文献出处：
引用格式：
[1]刘秀棉;陈丹;洪丽婷;熊朝栋;余文静;蔡晶-.苁蓉舒痉颗粒在正常与帕金森病大鼠中体内药动学的比较)[J].中成药,2022(05):1373-1379
A类：
B类：
苁蓉舒痉颗粒,帕金森病,体内药动学,皮下注射,葵花油,油乳化,乳化液,鱼藤酮,灌胃,药物混悬液,采血,UPLC,松果菊苷,芍药苷,丹酚酸,毛蕊花糖苷,丹参酮,血药浓度,药动学参数,Cmax,MRT0,AUC0,病状,口服吸收,体循环,生物利用度
AB值：
0.252148
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