典型文献
基于网络药理学和实验探讨丹玄口康治疗口腔黏膜下纤维化作用机制
文献摘要：
目的 探讨丹玄口康治疗口腔黏膜下纤维化(oral submucosal fibrosis,OSF)的作用网络和药效机制.方法 基于网络药理学的方法,结合TCMSP、UniProt、GeneCards等数据库联合分析丹玄口康的有效成分和OSF的作用靶点;通过Cytoscape构建有效成分与靶基因的网络,对靶基因进行GO富集分析和信号通路分析;依据网络药理学结果,设置每组10只共5组SD大鼠进行实验论证,包括正常对照组、模型组、丹玄口康低剂量组、丹玄口康中剂量组、丹玄口康高剂量组.除正常对照组外,其余组以槟榔碱对口腔黏膜机械刺激和注射造模.模型组和正常对照组予以生理盐水灌胃,丹玄口康低、中、高剂量组分别以4、8、12 mL/kg浓度的中药灌胃,每天灌胃1次,连续8周.HE观察大鼠口腔黏膜的病理变化,q-PCR检测HIF-1α的含量.结果 丹玄口康的主要活性成分93个,包括丹参酮、芍药苷、黄芩素等;治疗OSF的关键靶基因有48个,包括EGFR、JUN、HIF-1α等,通过参与氧化应激进程和HIF-1信号通路等,发挥治疗OSF的作用.动物实验结果显示:丹玄口康能改善OSF大鼠口腔黏膜上皮萎缩和胶原沉积,同时能下调HIF-1α的转录(P<0.01).结论 丹玄口康治疗OSF体现了中药多成分、多靶点和多通路的作用特点.
文献关键词：
丹玄口康;口腔黏膜下纤维化;网络药理学;靶点;通路
中图分类号：
作者姓名：
朱可可;周蓉;王志豪;谭劲
作者机构：
湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007;长沙市妇幼保健院,湖南 长沙 410008
文献出处：
引用格式：
[1]朱可可;周蓉;王志豪;谭劲-.基于网络药理学和实验探讨丹玄口康治疗口腔黏膜下纤维化作用机制)[J].湖南中医药大学学报,2022(09):1485-1492
A类：
丹玄口康
B类：
网络药理学,口腔黏膜下纤维化,oral,submucosal,fibrosis,OSF,药效机制,TCMSP,UniProt,GeneCards,联合分析,有效成分,作用靶点,Cytoscape,对靶,富集分析,通路分析,实验论证,正常对照,高剂量,槟榔碱,对口,机械刺激,生理盐水,水灌,灌胃,HE,病理变化,HIF,主要活性成分,丹参酮,芍药苷,黄芩素,关键靶基因,EGFR,JUN,激进,动物实验,黏膜上皮,胶原沉积,中药多成分,多靶点,多通路,作用特点
AB值：
0.281134
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