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交泰丸自微乳在失眠模型大鼠体内的药动学研究
文献摘要：
目的:考察交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱在失眠大鼠体内的血药浓度经时过程,评价交泰丸自微乳的药代动力学及相对生物利用度.方法:采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射法建立失眠大鼠模型,分别灌胃交泰丸自微乳与混悬液,采用UPLC-MS/MS法测定给药后不同时间血浆中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的含量,计算药动学参数.结果:在所建立的色谱条件下,4种成分的线性关系良好,精密度、准确度、稳定性均满足测定生物样品要求.交泰丸自微乳给药后,小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的Cmax分别为(412.68±28.45)、(68.65±3.92)、(34.06±3.13)、(40.60±1.22)ng/mL,AUC0?∞分别为(672.70±72.55)、(146.04±25.01)、(71.49±18.67)、(72.25±9.54)ng?mL-1??h-1.与混悬液组相比,4个成分在失眠大鼠体内的Cmax、AUC0?t、AUC0?∞均显著提高(P<0.01).结论:自微乳能促进交泰丸有效成分在失眠大鼠体内的吸收,提高其生物利用度.
文献关键词：
交泰丸;自微乳;失眠大鼠;药代动力学;生物利用度
中图分类号：
作者姓名：
白丹妮;魏喜红;沈梦婷;王庆伟;苏瑾
作者机构：
佳木斯大学药学院,黑龙江省新药创制与药效毒理评价重点实验室,黑龙江 佳木斯 154007
文献出处：
引用格式：
[1]白丹妮;魏喜红;沈梦婷;王庆伟;苏瑾-.交泰丸自微乳在失眠模型大鼠体内的药动学研究)[J].海南医学院学报,2022(21):1614-1620,1626
A类：
B类：
交泰丸,自微乳,失眠模型,模型大鼠,药动学研究,小檗碱,黄连碱,巴马汀,药根碱,失眠大鼠,血药浓度,药代动力学,相对生物利用度,对氯苯丙氨酸,PCPA,腹腔注射,注射法,大鼠模型,灌胃,混悬液,UPLC,定给,药动学参数,色谱条件,精密度,生物样品,Cmax,AUC0,有效成分
AB值：
0.239086
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