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丁苯酞对硝苯地平在大鼠体内药动学及机制的影响研究
文献摘要：
目的:研究口服丁苯酞对硝苯地平在大鼠体内的药动学作用及机制的影响.方法:实验动物选择雄性SD大鼠[平均体重(250±20)g].通过灌胃给药进行药动学研究,将大鼠分为对照组和实验组,对照组大鼠给予硝苯地平10 mg/kg,实验组大鼠给予硝苯地平10 mg/kg联合丁苯酞80 mg/kg.通过体外翻转肠实验研究丁苯酞对硝苯地平在大鼠肠道吸收的影响.通过平衡透析实验研究丁苯酞对大鼠硝苯地平血浆蛋白结合率的影响.本实验样品均采用超高效液相色谱-串联质谱法测定含量.结果:与对照组相比,实验组大鼠硝苯地平的药时曲线下面积、峰浓度明显降低,表观分布容积明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组大鼠硝苯地平的半衰期缩短,清除率升高,但差异无统计学意义(P>0.05).丁苯酞可抑制硝苯地平在大鼠肠道的吸收,其中丁苯酞16、32 mg/L对硝苯地平的抑制作用更显著,呈浓度依赖性.丁苯酞不影响硝苯地平血浆蛋白结合率.结论:丁苯酞通过抑制硝苯地平在大鼠肠道的吸收,降低硝苯地平的血药浓度.
文献关键词：
硝苯地平;丁苯酞;药物相互作用;UPLC/MS/MS;药动学
中图分类号：
作者姓名：
薛朝军;杜雨晗;赵越;董占军
作者机构：
河北省人民医院药学部,石家庄 050051;河北省人民医院神经内五科,石家庄 050051
文献出处：
引用格式：
[1]薛朝军;杜雨晗;赵越;董占军-.丁苯酞对硝苯地平在大鼠体内药动学及机制的影响研究)[J].中国医院用药评价与分析,2022(04):420-423,427
A类：
B类：
丁苯酞,硝苯地平,体内药动学,实验动物,灌胃给药,药动学研究,外翻,肠道吸收,血浆蛋白结合率,超高效液相色谱,串联质谱法,药时曲线下面积,半衰期,清除率,可抑制,浓度依赖性,血药浓度,药物相互作用,UPLC
AB值：
0.161641
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