典型文献
儿童临床诊断不明呼吸系统疾病97例基因二代测序结果分析
文献摘要：
目的 探讨基因二代测序在儿童呼吸系统疑难疾病中的诊断应用.方法 回顾性分析2016—2021年采用二代测序对以呼吸系统症状为主要表现的疑难疾病的诊断情况,总结患儿的临床特征及基因二代测序结果.结果 进行基因二代测序的患儿共97例,均以呼吸系统症状为首发或主要表现,中位年龄1.9(7.6)岁,男57例、女40例.确诊单基因病31例(诊断率32.0％),中位年龄4.0(7.6)岁;主要表现为慢性湿性咳嗽,部分患儿进展到后期有不同程度的营养不良、杵状指.其中原发性纤毛运动障碍20例,18例为复合杂合变异(HYDIN 7例、CCNO 3例、CCDC402例、DNAH 12例、DNAAF 31例、DNAI 21例、DNAH 111例、RSPH 4 A 1例);1例为DNAI 2基因纯合变异;1例存在X连锁PIH 1 D 3基因半合子缺失.囊性纤维化4例,其中3例为CFTR基因复合杂合变异,1例为CFTR基因c.4056 G>C纯合变异.肺表面活性物质代谢障碍3例,均为SFTPC基因杂合变异.原发性免疫缺陷病2例,分别为PIK 3 CD基因变异致PI 3 Kδ过度活化综合征1例、CXCR 4基因变异致WHIM综合征1例.神经肌肉疾病2例,为MTM 1基因变异致中央核肌病1例、SMN 1基因纯合缺失致进行性脊肌萎缩症1例.66例基因检测阴性患儿以反复呼吸道感染和慢性咳嗽表现为主,伴或不伴支气管扩张;部分患儿表现为不明原因气促、呼吸窘迫,伴或不伴肺部广泛间质改变.结论 以呼吸系统症状为首发或主要表现的儿童单基因病具有高度的临床和遗传异质性,基因二代测序的应用给诊治带来了新思路,扩展对疾病谱的认识.
文献关键词：
基因检测;儿童;呼吸系统;单基因病
中图分类号：
作者姓名：
王峡;代继宏;田代印;应林燕;符州;李莹
作者机构：
重庆医科大学附属儿童医院呼吸科 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 儿童发育疾病研究教育部重点实验室 儿科学重庆市重点实验室,重庆 400014
文献出处：
引用格式：
[1]王峡;代继宏;田代印;应林燕;符州;李莹-.儿童临床诊断不明呼吸系统疾病97例基因二代测序结果分析)[J].临床儿科杂志,2022(08):580-585
A类：
CCNO,CCDC402,DNAH,DNAAF,DNAI,RSPH,WHIM
B类：
呼吸系统疾病,基因二代测序,疑难疾病,诊断应用,诊断情况,首发,单基因病,诊断率,慢性湿性咳嗽,营养不良,原发性纤毛运动障碍,复合杂合变异,HYDIN,纯合变异,连锁,PIH,合子,囊性纤维化,CFTR,肺表面活性物质,物质代谢,代谢障碍,SFTPC,原发性免疫缺陷病,PIK,基因变异,CXCR,神经肌肉疾病,MTM,肌病,SMN,肌萎缩,基因检测,反复呼吸道感染,慢性咳嗽,支气管扩张,不明原因,气促,呼吸窘迫,遗传异质性,疾病谱
AB值：
0.272485
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