典型文献
丹参小分子热激蛋白SmHSP21.8基因克隆、诱导模式和原核表达
文献摘要：
为揭示小分子热激蛋白在丹参抵御逆境胁迫和有效成分积累的分子机制,根据橙根丹参转录组测序结果并结合RT-PCR技术在丹参中克隆获得一个小分子热激蛋白基因,其开放阅读框长度为585 bp,编码194个氨基酸,根据该基因编码的蛋白分子质量命名为SmHSP21.8.根据氨基酸多重序列比对和系统进化树分析,SmHSP21.8属于小分子热激蛋白的内质网亚族,并含有内质网小分子热激蛋白N端保守基序DPFR-I/V-LE-H/Q-x-P.构建原核表达载体pMAL-c2X-SmHSP21.8,并转化至大肠杆菌BL21感受态细胞,经诱导,成功表达出目的蛋白.时空表达分析表明,该基因在花中表达量最高,有显著的组织特异性.经38℃、PEG6000、脱落酸(abscisic acid,ABA)和吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)的诱导,该基因的相对表达量均有提高,表明SmHSP21.8参与了丹参幼苗对非生物胁迫高温、干旱,以及外源激素ABA和IAA响应的过程,为进一步研究小分子热激蛋白参与丹参响应逆境的分子机制奠定了基础.
文献关键词：
丹参;小分子热激蛋白;基因克隆;原核表达;胁迫处理
中图分类号：
作者姓名：
王世威;屈仁军;彭佳铭;王新新;时晨晶;郑汉;申业;黄璐琦
作者机构：
广东药科大学中药学院,广东广州510006;中国中医科学院中药资源中心,道地药材国家重点实验室培育基地,北京100700
文献出处：
引用格式：
[1]王世威;屈仁军;彭佳铭;王新新;时晨晶;郑汉;申业;黄璐琦-.丹参小分子热激蛋白SmHSP21.8基因克隆、诱导模式和原核表达)[J].药学学报,2022(06):1909-1917
A类：
SmHSP21,DPFR,pMAL,c2X
B类：
丹参,小分子热激蛋白,基因克隆,诱导模式,逆境胁迫,有效成分,转录组测序,热激蛋白基因,开放阅读框,bp,基因编码,分子质量,序列比对,系统进化树分析,内质网,保守基序,LE,原核表达载体,大肠杆菌,BL21,感受态,目的蛋白,时空表达,表达分析,组织特异性,PEG6000,脱落酸,abscisic,acid,ABA,吲哚,indole,acetic,IAA,相对表达量,幼苗,非生物胁迫,外源激素,白参,胁迫处理
AB值：
0.257174
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