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菊花脑芳樟醇合酶基因CnTPS1的克隆与原核表达分析
文献摘要：
目的 克隆菊花脑芳樟醇合酶基因CnTPS1的全长编码序列,利用原核系统表达融合蛋白,为进一步研究该基因在菊花脑萜类合成中的功能提供理论依据.方法 以菊花脑基因组数据为基础,设计特异性引物,PCR扩增CnTPS1的全长编码序列,利用生物信息学分析软件分析序列特征.利用qRT-PCR技术分析CnTPS1基因在不同组织中的基因表达量.构建原核表达载体,体外诱导目的 蛋白表达.结果 CnTPS1编码序列全长1749bp,编码582个氨基酸;基因表达模式分析表明该基因在茎和管状花中表达量较高;原核表达系统能诱导出67.58kDa大小的蛋白.结论 首次从菊花脑中克隆得到一个芳樟醇合酶基因CnTPS1,运用生物信息学方法 对其编码蛋白的理化性质、结构特征等进行了分析预测,分析了该基因的组织表达模式,并在原核表达系统中成功诱导表达出目标蛋白,这些结果 将为菊花脑萜类合酶基因的功能以及萜类物质生物合成途径的解析提供理论依据.
文献关键词：
菊花脑;CnTPS1;萜类合酶;基因克隆;原核表达;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
蒋莉萍;周春苗;钟浩天;张景景;刘义飞;刘迪
作者机构：
湖北中医药大学药学院 武汉 430065
文献出处：
引用格式：
[1]蒋莉萍;周春苗;钟浩天;张景景;刘义飞;刘迪-.菊花脑芳樟醇合酶基因CnTPS1的克隆与原核表达分析)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(04):1391-1399
A类：
CnTPS1,1749bp,58kDa
B类：
菊花脑,芳樟醇,酶基因,表达分析,全长,长编,编码序列,融合蛋白,萜类合成,基因组数据,特异性引物,利用生物,生物信息学分析,序列特征,qRT,不同组织,基因表达量,原核表达载体,体外诱导,基因表达模式,表达模式分析,管状花,表达系统,生物信息学方法,编码蛋白,分析预测,组织表达模式,诱导表达,萜类合酶,萜类物质,生物合成途径,基因克隆
AB值：
0.247568
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