典型文献
鸢尾糖基转移酶ItUGT797基因的克隆与表达分析
文献摘要：
目的 对川射干(Iris tectorum Maxim.)中可能参与黄酮类化合物生物合成的糖基转移酶基因ItUGT797展开初步研究,解析ItUGT797编码蛋白的各项生物信息指标并优化其原核表达体系.方法 提取鸢尾各组织部位的RNA并进行反转录获得cDNA文库,根据鸢尾转录组中ItUGT797基因序列设计基因特异性引物,通过同源克隆的方法构建pET-32a(+)-ItUGT797原核表达重组载体.使用各类生物信息学网站对测序后的ItUGT797序列进行理化性质、蛋白结构和进化关系等分析;实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)验证基因在各部位的表达情况;蛋白体外表达情况则使用大肠杆菌体系检测.结果 ItUGT797开放阅读框长度为1455 bp,编码蛋白分子量大小分别为53.80 kDa.ItUGT797在各组织中表达情况为花>叶>根茎.系统发育进化树表明,ItUGT797可能是具有7-O-糖基化活性的糖基转移酶.原核表达结果显示在诱导剂IPTG为0.1mM时,ItUGT797能够表达出较多的可溶性蛋白.结论 本研究成功从鸢尾中克隆了ItUGT797基因,并分析了其编码蛋白的特征,检测了基因在根茎、叶和花中的表达量,同时通过原核表达体系筛选出最适合该基因可溶性蛋白表达的诱导剂浓度,为后续探索其参与鸢尾中黄酮类成分生物合成的功能奠定理论基础.
文献关键词：
糖基转移酶;基因克隆;生物信息学分析;原核表达
中图分类号：
作者姓名：
姚薇;李静;黄梓璐;陶无恙;陈嘉杰;段礼新;季爱加
作者机构：
广州中医药大学中药学院国际中医药转化医学研究所 广州 510000
文献出处：
引用格式：
[1]姚薇;李静;黄梓璐;陶无恙;陈嘉杰;段礼新;季爱加-.鸢尾糖基转移酶ItUGT797基因的克隆与表达分析)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(05):1791-1801
A类：
ItUGT797
B类：
鸢尾,糖基转移酶,克隆与表达,表达分析,射干,Iris,tectorum,Maxim,黄酮类化合物,生物合成,酶基因,编码蛋白,原核表达,表达体系,组织部位,cDNA,文库,转录组,基因序列,序列设计,设计基因,因特,特异性引物,同源克隆,pET,32a,重组载体,类生物,蛋白结构,进化关系,Quantitative,Real,蛋白体,体外表达,大肠杆菌,菌体,开放阅读框,bp,分子量,kDa,组织中表达,根茎,系统发育进化树,糖基化,诱导剂,IPTG,1mM,可溶性蛋白,合该,中黄,黄酮类成分,分生,基因克隆,生物信息学分析
AB值：
0.337526
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