典型文献
紫玉兰'红元宝'Ml3 GT1基因的克隆及表达分析
文献摘要：
UDP-类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶(3GT)是花青素生物合成途径的重要催化酶之一.为研究其在紫玉兰花青素苷合成途径中的作用,该文以紫玉兰品种'红元宝'(Magnolia liliflora'Hongyuanbao')为材料,根据转录组测序获得的3GT序列设计引物,利用RT-PCR技术克隆花青素苷生物合成途径中的结构基因Ml3GT1,并对其进行生物信息学和表达模式分析.结果表明:(1)Ml3GT1基因的cDNA序列长度为1863 bp,其中最长开放阅读框(ORF)为1374 bp,编码一条457 aa的肽链,相对分子质量为49.37 kDa,理论等电点(pI)为6.04.(2)氨基酸序列比对显示其具备典型的植物次生产物糖基转移酶信号序列(PSPG box).(3)系统发育分析结果表明,Ml3GT1蛋白与小苍兰、矮牵牛、番薯等物种的3GT蛋白聚在一支.(4)qRT-PCR结果显示Ml3GT1基因的表达具有时空特异性,在花中的表达量最高,在嫩叶和老叶中有少量表达,而在根和茎中几乎不表达;随着花的发育,Ml3GT1基因的表达量呈现先降低后升高的趋势,并在盛花期达到最高.上述结果表明,Ml3GT1可能参与类黄酮3-O的糖基化修饰,本研究结果将为木兰属植物花色育种研究奠定基础.
文献关键词：
紫玉兰;花色;糖基转移酶;基因克隆;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
王卓为;戴梦怡;程少禹;王小德;王亚玲;申亚梅;张超
作者机构：
浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室/南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室/浙江农林大学 风景园林与建筑学院,杭州311300;西安植物园,西安710061
文献出处：
引用格式：
[1]王卓为;戴梦怡;程少禹;王小德;王亚玲;申亚梅;张超-.紫玉兰'红元宝'Ml3 GT1基因的克隆及表达分析)[J].广西植物,2022(08):1417-1425
A类：
Ml3,liliflora,Hongyuanbao,Ml3GT1
B类：
紫玉兰,元宝,表达分析,UDP,类黄酮,糖基转移酶,花青素生物合成,生物合成途径,催化酶,玉兰花,花青素苷合成,Magnolia,转录组测序,序列设计,引物,花青素苷生物合成,结构基因,表达模式分析,cDNA,bp,开放阅读框,ORF,aa,肽链,相对分子质量,kDa,等电点,pI,氨基酸序列比对,次生产物,PSPG,box,系统发育分析,小苍兰,矮牵牛,番薯,qRT,时空特异性,嫩叶,老叶,先降,盛花期,糖基化修饰,木兰属,花色,育种研究,基因克隆
AB值：
0.363204
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