为明确芡实壳醇提物对SGC7901及HepG2细胞体外抑制作用及机制.该研究采用75％乙醇对芡实壳超声提取,采用福林酚法测定醇提物总酚含量,采用CCK-8法检测醇提物对SGC7901和HepG2细胞的增殖作用抑制率并计算IC50值,使用流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞周期、细胞线粒体膜电位及胞内钙离子浓度.结果表明,醇提物对SGC7901和HePG2细胞具有增殖抑制作用,浓度为200μg/mL的醇提物作用细胞48 h后,抑制率分别为92.63％和72.40％.细胞周期检测表明,浓度为200～800μg/mL的醇提物可使SGC7901细胞阻滞于G0/G1期;浓度为50～200μg/mL的醇提物可使HepG2细胞阻滞于S期.细胞线粒体膜电位测定表明,醇提物可使SGC7901和HePG2细胞线粒体膜电位下降且具浓度依赖性,醇提物浓度为200μg/mL时,细胞线粒体膜电位相较对照组分别下降21.92％和53.81％.细胞钙离子浓度测定表明,醇提物可使SGC7901和HePG2细胞内钙离子浓度升高且具浓度依赖性,醇提物浓度为200μg/mL时,胞内钙离子浓度相较对照组分别上升21.85％和14.14％.实验表明芡实壳醇提物可抑制SGC7901和HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与细胞线粒体膜电位降低及胞内钙离子浓度升高有关.

芡实壳;人胃癌SGC7901细胞;人肝癌HepG2细胞;细胞增殖;细胞凋亡

殷东杰;薛梦恒;杨过;黄永康;易阳;王宏勋;王丽梅

武汉轻工大学生命科学与技术学院,湖北武汉 430023;武汉轻工大学食品科学与工程学院,湖北武汉 430023;湖北省生鲜食品工程技术研究中心,湖北武汉 430023

现代食品科技

[1]殷东杰;薛梦恒;杨过;黄永康;易阳;王宏勋;王丽梅-.芡实壳醇提物抑制人胃癌SGC7901细胞和人肝癌HepG2细胞增殖并促进其凋亡)[J].现代食品科技,2022(06):55-65

芡实壳,HePG2

醇提物,胃癌,SGC7901,肝癌,HepG2,细胞体,体外抑制,超声提取,福林酚法,总酚含量,CCK,细胞的增殖,增殖作用,抑制率,IC50,流式细胞仪,细胞周期,线粒体膜电位,钙离子浓度,增殖抑制作用,G0,G1,浓度依赖性,位相,别下,细胞内钙,可抑制

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