典型文献
大豆GmSg-5基因的克隆、序列分析及表达分析
文献摘要：
[目的]GmSg-5是大豆A类皂苷合成途径的关键酶基因.对大豆GmSg-5基因进行克隆、生物信息学分析及基因表达模式分析,为今后深入研究A类大豆皂苷的合成及大豆品质改良提供参考.[方法]以晋遗30为试验材料,采用ExPASy-Protparam等软件对GmSg-5基因和蛋白质序列进行生物信息学分析,利用PlantCARE对GmSg-5基因启动子序列进行分析,qRT-PCR方法分析GmSg-5基因在根、茎、叶不同组织、籽粒不同发育时期、激素及非生物胁迫诱导的表达情况.[结果]GmSg-5基因CDS全长1536 bp,编码511个氨基酸,编码蛋白主要由HEME和CPR两个结构域构成,相对分子量为58.6 kD,等电点(pI)为8.95.qRT-PCR分析表明,GmSg-5基因在根中表达量最高;开花后50 d籽粒中GmSg-5基因表达量最高.MJ、ABA诱导根中GmSg-5基因的表达,抑制叶中该基因的表达,H2O2、PEG和NaCl胁迫诱导根和叶中GmSg-5基因的表达.[结论]大豆GmSg-5基因参与多种非生物胁迫应答,在大豆响应和抵制非生物胁迫及激素诱导过程中发挥重要的作用.
文献关键词：
大豆;GmSg-5;生物信息学分析;激素;非生物胁迫
中图分类号：
作者姓名：
沈悦;谈美霞;范姝姝;高浩竣;武文娟;王敏;杜维俊;赵晋忠;岳爱琴
作者机构：
山西农业大学 农学院,山西 太谷 030801;山西农业大学 基础部,山西 太谷 030801
文献出处：
引用格式：
[1]沈悦;谈美霞;范姝姝;高浩竣;武文娟;王敏;杜维俊;赵晋忠;岳爱琴-.大豆GmSg-5基因的克隆、序列分析及表达分析)[J].山西农业大学学报（自然科学版）,2022(01):10-18
A类：
GmSg,HEME
B类：
序列分析,表达分析,合成途径,关键酶基因,生物信息学分析,基因表达模式,表达模式分析,大豆皂苷,品质改良,ExPASy,Protparam,蛋白质序列,PlantCARE,基因启动子,启动子序列,qRT,不同组织,籽粒,不同发育时期,非生物胁迫,CDS,全长,bp,编码蛋白,CPR,结构域,相对分子量,kD,等电点,pI,开花,基因表达量,MJ,ABA,H2O2,PEG,NaCl,胁迫应答,抵制,激素诱导
AB值：
0.321689
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