典型文献
阿苯达唑纳米混悬剂的研制及其评价
文献摘要：
为了解决阿苯达唑的溶解性和口服吸收难题,借助高分子活性剂的稳定作用,利用反溶剂法-高压匀质法制备阿苯达唑纳米混悬剂,并考察该制剂的药学特征及稳定性,研究该制剂在大鼠体内的药代动力学特征.研究创制的纳米混悬液在电镜下药物形状大小均一,中位粒径为358.1 nm.其药学特征符合中国《兽药质量标准》(2017版)中对混悬液的质量要求.稳定性试验表明,6个月加速考察该制剂外观、色泽、含量、pH值、沉降体积比、重分散性均未发生明显变化.大鼠单剂量(45 mg/kg bw)口服阿苯达唑纳米混悬液的Cmax为5.895μg/mL,显著高于参比制剂阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液的2.804和2.053μg/mL.与阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液相比,该制剂的相对生物利用度分别为214％ 和299.74％,表明该阿苯达唑纳米混悬液能显著提高阿苯达唑的吸收,将有助于提高临床治疗效果.
文献关键词：
阿苯达唑;纳米晶体;混悬液;药动学;生物利用度
中图分类号：
作者姓名：
田凯;许丹;卢迪;谢书宇;赵宝凯
作者机构：
沈阳伟嘉生物技术有限公司 沈阳110020;华中农业大学,武汉 430070
文献出处：
引用格式：
[1]田凯;许丹;卢迪;谢书宇;赵宝凯-.阿苯达唑纳米混悬剂的研制及其评价)[J].中国兽药杂志,2022(07):60-67
A类：
压匀
B类：
阿苯达唑,纳米混悬剂,溶解性,口服吸收,高分子,活性剂,稳定作用,反溶剂法,药学,药代动力学,动力学特征,创制,纳米混悬液,下药,均一,符合中国,兽药质量,质量要求,稳定性试验,色泽,体积比,分散性,单剂量,bw,Cmax,参比制剂,伊维菌素,佛山,正典,相对生物利用度,临床治疗效果,纳米晶体,药动学
AB值：
0.312932
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