目的 建立快速检测肾移植患者血清中泊沙康唑血药浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法.方法 采用蛋白沉淀法处理血清样本,以泊沙康唑-d4为内标.色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵(85:15,V/V),流速为0.5 mL/min,柱温为40℃;采用正离子、电喷雾电离源、多反应监测(MRM)模式进行定量扫描,定量分析离子对质荷比(m/z)分别为701.5→683.6(泊沙康唑)和705.5→687.6(内标).结果 泊沙康唑的血药浓度在0.05～10.00μg/mL范围内与分析物和内标峰面积的比值线性关系良好(R2=0.9902,n=8);平均提取回收率为82.75％～87.47％,RSD为1.99％～3.09％(n=6);基质效应的RSD<7.8％(n=6);批内、批间精密度的变异系数(CV)<7.3％(n=18);冷藏、冻融、室温、长期稳定性试验的RSD<8.0％.7例肾移植术后服用泊沙康唑口服混悬液的患者,泊沙康唑血药浓度均在0.13～1.27μg/mL范围内.结论 该方法高效、快速、准确,有望进一步用于泊沙康唑的血药浓度监测,实现肾移植患者的个性化治疗.

高效液相色谱串联质谱法;泊沙康唑;血药浓度;肾移植

林冠丽;杨佳彬;尹威;张其爱;曾彩芳

广州医科大学附属第二医院,广东 广州 510210;广州医科大学,广东 广州 511495

中国药业

[1]林冠丽;杨佳彬;尹威;张其爱;曾彩芳-.高效液相色谱串联质谱法快速检测肾移植患者泊沙康唑血药浓度)[J].中国药业,2022(23):40-44

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