典型文献
基于p53通路探索芳基喹啉的抗结肠癌活性
文献摘要：
肿瘤蛋白53(p53)是一种转录因子,调控多种类型的细胞应激响应,与肿瘤的发生发展预后密切相关,探索p53对药物刺激的响应,为抗肿瘤药物研究提供了一种思路.文章通过构建p53荧光素酶报告基因系统,以结肠癌细胞为模式细胞,建立基于p53信号通路的抗结肠癌药物筛选模型,从6-取代芳基-2-甲氧基喹啉类衍生物3a-3s中发现最优抗结肠癌化合物3i.作用机制研究显示,3i诱导DNA损伤,引起p53表达升高,诱导细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用.此外,p53功能缺陷引起结肠癌细胞对3i的耐药性.
文献关键词：
p53;荧光素酶报告基因;药物筛选;结肠癌
中图分类号：
作者姓名：
鲁玉凡;韩晨晨;武兴康;秦雪梅
作者机构：
山西大学 中医药现代研究中心,山西 太原 030006
文献出处：
引用格式：
[1]鲁玉凡;韩晨晨;武兴康;秦雪梅-.基于p53通路探索芳基喹啉的抗结肠癌活性)[J].山西大学学报（自然科学版）,2022(04):1107-1116
A类：
喹啉类衍生物
B类：
p53,芳基,抗结肠癌,多种类型,细胞应激,应激响应,对药,药物刺激,抗肿瘤药物,药物研究,荧光素酶报告基因,结肠癌细胞,药物筛选,筛选模型,甲氧基,3a,3s,3i,抗肿瘤作用,功能缺陷,耐药性
AB值：
0.27159
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