典型文献
基于计算机模拟对JAK2抑制剂的定量构效关系、分子设计和分子动力学研究
文献摘要：
本文选取了 52个对Janus激酶2(JAK2)有抑制作用的小分子化合物,分别使用3D-QSAR中的CoMFA和CoMSIA方法构建了两个可靠的、具有预测能力的模型,并利用分子对接分析数据集化合物与JAK2蛋白的相互作用,表明化合物主要通过氢键和范德华作用与JAK2靶蛋白结合.根据3D-QSAR模型的分析结果,设计了 40个化合物,利用构建的模型预测其抑制活性;使用软件预测了化合物的药代动力学(ADME)参数,开展分子对接模拟,最终选择化合物D01和D22与JAK2靶蛋白进行了分子动力学模拟研究,结果显示两个复合物结合构象稳定,与分子对接结果趋势一致.本研究的结果可以为JAK2抑制剂的研发提供一些新的思路,为临床开发此类药物提供理论支撑.
文献关键词：
JAK2抑制剂;3D-QSAR;分子对接;药代动力学;分子动力学
中图分类号：
作者姓名：
袁东峰;周颐;吴和珍;周珊珊
作者机构：
湖北中医药大学药学院 武汉 430065;湖北中医药大学湖北省中药资源与中药化学重点实验室 武汉 430065;湖北中医药大学第一临床学院 武汉 430065
文献出处：
引用格式：
[1]袁东峰;周颐;吴和珍;周珊珊-.基于计算机模拟对JAK2抑制剂的定量构效关系、分子设计和分子动力学研究)[J].化学通报（印刷版）,2022(11):1376-1386
A类：
B类：
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AB值：
0.380488
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