典型文献
霍山石斛DhGMDS基因克隆及低温胁迫下表达
文献摘要：
基于霍山石斛转录组数据库,利用染色体步移技术,克隆霍山石斛GDP-甘露糖4,6-脱水酶基因(DhiG-MDS)及其启动子,采用实时荧光定量PCR方法检测该基因的组织表达模式及低温处理下的表达,为进一步解析霍山石斛抗寒机制和遗传改良提供理论依据.结果表明:(1)成功克隆获得DhGMDS基因(GenBank登录号MW855573),其cDNA序列为1 134 bp,gDNA序列为1 523 bp,无内含子.(2)序列一致性分析显示,DhGMDS蛋白与黄花石斛(Dendrobium catenatum)的GMDS蛋白序列相似性达到99.03％;系统进化树分析表明,霍山石斛DhGMDS基因与黄花石斛GMDS基因处于同一进化节点上,二者亲缘关系近.(3)启动子序列分析发现,在Dh-GMDS基因上游启动子区含有光、低温、干旱和ABA响应元件,且具有MYB等转录因子识别和结合位点.(4)实时荧光定量PCR分析显示,DhGMDS基因在霍山石斛的花中表达量最高,其次为茎、叶,根中表达量最低;经4℃低温处理72 h后,DhGMDS基因受低温胁迫诱导上调表达,且在低温处理24 h的相对表达量最高,表明DhG-MDS 基因参与了植物逆境响应过程.研究推测,低温对DhiGMDS基因的诱导表达可能依赖于上游MYB转录因子的调控.
文献关键词：
霍山石斛;GDP-甘露糖4;6-脱水酶;启动子;低温胁迫;基因表达
中图分类号：
作者姓名：
吴丽萍;苏兴隆;王兆健;俞年军;彭代银;邢世海
作者机构：
安徽中医药大学药学院,合肥230012;安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所,合肥230012
文献出处：
引用格式：
[1]吴丽萍;苏兴隆;王兆健;俞年军;彭代银;邢世海-.霍山石斛DhGMDS基因克隆及低温胁迫下表达)[J].西北植物学报,2022(02):221-228
A类：
DhGMDS,DhiG,MW855573,GMDS,DhG,DhiGMDS
B类：
霍山石斛,基因克隆,低温胁迫,转录组数据,染色体步移技术,甘露糖,脱水酶,酶基因,组织表达模式,低温处理,抗寒机制,遗传改良,GenBank,登录号,cDNA,bp,gDNA,内含子,序列一致性,一致性分析,黄花,花石,Dendrobium,catenatum,系统进化树分析,亲缘关系,启动子序列,序列分析,启动子区,ABA,响应元,MYB,结合位点,相对表达量,逆境响应,响应过程,诱导表达
AB值：
0.240129
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