典型文献
浮萍棘尾虫Adss基因克隆及表达载体构建
文献摘要：
为研究腺苷酸基琥珀酸合成酶(Adenylosuccinate synthase,简称Adss)在原生动物中的作用,对浮萍棘尾虫(Stylonychia lemnae)腺苷酸基琥珀酸合成酶Adss基因进行PCR克隆,获得全长为1396 bp左右的序列,其编码458个氨基酸,保守结构域含有一个P-loop NTPase结构域,蛋白结构预测Adss蛋白是由α-螺旋、β-折叠和无规卷曲组成的复杂结构.多重序列比对和系统进化分析显示浮萍棘尾虫Adss蛋白与第四双小核草履虫、多子小瓜虫和嗜热四膜虫等纤毛虫同源性较高.通过克隆浮萍棘尾虫Adss基因的启动子序列,并采用增强型绿色荧光蛋白EGFP作为报告基因,构建了启动子序列调控的表达载体pEGFP-N1-Adss,通过转染细胞确定浮萍棘尾虫Adss蛋白定位于细胞质中.文章报道了原生动物纤毛虫Adss基因,证实浮萍棘尾虫Adss蛋白属于典型的真核生物Adss,为进一步揭示Adss在单细胞真核生物中的作用机制提供了新的参考.
文献关键词：
腺苷酸基琥珀酸合成酶;基因克隆;表达载体构建;亚细胞定位;浮萍棘尾虫
中图分类号：
作者姓名：
王影;范金凤;张晴;陈瑛
作者机构：
哈尔滨师范大学生命科学与技术学院, 哈尔滨 150025;哈尔滨工业大学(深圳)土木与环境学院, 深圳 518055
文献出处：
引用格式：
[1]王影;范金凤;张晴;陈瑛-.浮萍棘尾虫Adss基因克隆及表达载体构建)[J].水生生物学报,2022(05):754-760
A类：
浮萍棘尾虫,Adss,腺苷酸基琥珀酸合成酶,Adenylosuccinate,Stylonychia,lemnae
B类：
基因克隆,表达载体构建,synthase,原生动物,全长,bp,保守结构域,loop,NTPase,蛋白结构,结构预测,折叠,无规,卷曲,复杂结构,序列比对,系统进化分析,四双,草履虫,多子小瓜虫,嗜热四膜虫,纤毛虫,同源性,启动子序列,增强型绿色荧光蛋白,报告基因,列调,pEGFP,N1,转染,蛋白定位,细胞质,真核生物,单细胞,亚细胞定位
AB值：
0.234757
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