典型文献
军曹鱼dnd基因cDNA克隆及其在性腺周年发育过程中的表达
文献摘要：
本研究通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆了军曹鱼(Rachycentron canadum)dnd基因(Rcdnd)的cDNA序列,全长1339bp,其中,5'非编码区59bp,3'非编码区173bp,开放阅读框(ORF)1107 bp,共编码368个氨基酸.Rcdnd氨基酸序列含有1段RNA识别保守基序(RRM)以及4个C端保守结构域(CR1～4),与高体(鰤)(Seriola dumerili)dnd的一致性最高(72.3％).系统进化分析表明,Rcdnd与高体(鰤)的同源蛋白亲缘关系最接近.基于半定量RT-PCR的组织表达分布分析结果显示,Rcdnd在性腺中特异表达,在其他组织中均无表达.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,在精巢发育过程(Ⅱ～Ⅴ期),Rcdnd的表达水平呈逐渐上升趋势;在卵巢发育过程(Ⅰ～Ⅲ期),Rcdnd的表达水平先显著升高后趋于稳定,在150 dph(Ⅱ期)时的表达量最高.原位杂交结果显示,不同发育时期性腺组织中,Rcdnd mRNA主要在生殖细胞中表达.在精巢中,Rcdnd mRNA集中表达于精原细胞和初级精母细胞的周缘,次级精母细胞中的杂交信号明显减弱,而精细胞和成熟精子中几乎检测不到杂交信号.在卵巢中,Rcdnd mRNA在卵原细胞中的表达最强,在初级卵母细胞中的表达较弱,其中,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ时相卵母细胞检测到的杂交信号强度无显著差异,且杂交信号均匀分布于细胞质中.研究结果表明,Rcdnd基因可能参与军曹鱼性腺发育过程,上述结果可为揭示军曹鱼两性生殖细胞发生发育的调控机理提供理论依据.
文献关键词：
军曹鱼;dnd;基因克隆;性腺发育;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
邝杰华;马骞;陈刚;毛非凡;周启苓;黄建盛;施钢;张健东
作者机构：
广东海洋大学水产学院 广东 湛江 524025;南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江)广东 湛江 524025
文献出处：
引用格式：
[1]邝杰华;马骞;陈刚;毛非凡;周启苓;黄建盛;施钢;张健东-.军曹鱼dnd基因cDNA克隆及其在性腺周年发育过程中的表达)[J].渔业科学进展,2022(02):119-128
A类：
dnd,Rachycentron,canadum,Rcdnd,1339bp,59bp,173bp
B类：
军曹鱼,cDNA,RACE,全长,非编码区,开放阅读框,ORF,氨基酸序列,保守基序,RRM,保守结构域,CR1,Seriola,dumerili,系统进化分析,同源蛋白,亲缘关系,半定量,组织表达,表达分布,特异表达,他组织,qRT,精巢发育,卵巢发育,dph,原位杂交,交结,不同发育时期,性腺组织,生殖细胞,巢中,精原细胞,精母细胞,周缘,次级,成熟精子,检测不到,卵原细胞,卵母细胞,信号强度,均匀分布,细胞质,性腺发育,两性生殖,调控机理,基因克隆,表达分析
AB值：
0.329626
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