典型文献
新型脯氨醇N-氧化物类HDAC抑制剂的设计合成
文献摘要：
癌症是严重威胁人类健康的疾病之一.传统的治疗药物毒副作用大,选择性差,多耐药性等缺陷.因此,开发小分子HDACs抑制剂靶向治疗药物成为近年来抗肿瘤药物研究的热点.设计并完成了新型脯氨醇N-氧化物类HDAC抑制剂的合成路线,以4-溴丁酸,6-溴己酸,8-溴辛酸为起始原料最终得到6个结构全新的酰胺类HDAC抑制剂,目标化合物经过1 H-NMR、13 C-NMR、HRMS的图谱分析确证.该合成方法简单易得,为后续HDAC抑制剂进一步的研究提供了方法.
文献关键词：
抗肿瘤;组蛋白去乙酰化酶;酰胺;抑制剂
中图分类号：
作者姓名：
陈蕾;支泰雷;李燕;李勇军;何彬
作者机构：
贵州省药物制剂重点实验室, 贵州 贵阳 550004;民族药与中药开发应用教育部工程研究中心, 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学基础医学院, 贵州 贵阳 550004
文献出处：
引用格式：
[1]陈蕾;支泰雷;李燕;李勇军;何彬-.新型脯氨醇N-氧化物类HDAC抑制剂的设计合成)[J].广州化工,2022(14):74-77
A类：
B类：
脯氨醇,设计合成,毒副作用,多耐药,耐药性,小分子,HDACs,靶向治疗药物,抗肿瘤药物,药物研究,合成路线,丁酸,己酸,辛酸,起始原料,酰胺类,目标化,NMR,HRMS,图谱分析,确证,合成方法,单易,易得,组蛋白去乙酰化酶
AB值：
0.361125
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