典型文献
可逆共价抑制剂与肠肽酶的结合机制
文献摘要：
肠肽酶(EP)是一种丝氨酸蛋白酶,可作为治疗代谢性疾病的靶点,肠肽酶的可逆共价抑制剂具有临床相关的疗效.本文以卡莫司他为小分子母体,构建了30个潜在的肠肽酶可逆共价抑制剂,运用AutoDock4.2软件,将30种抑制剂小分子对接到肠肽酶的活性中心.对接结果显示肠肽酶的活性中心的Asp181、Glu210、Ser182、Ser187等残基与抑制剂小分子形成氢键,His41上的芳香性基团与抑制剂小分子上的芳香性基团形成π-π堆积,6,11,18,20,26号抑制剂小分子与肠肽酶对接的结合能分别为-9.98,-9.89,-9.89,-9.83,-9.82 kcal/mol,他们的抑制常数分别为47.96,56.08,55.94,62.58,63.3 nM,表明结合构象较稳定,其中6号抑制剂小分子的对接结果最好.
文献关键词：
肠肽酶;可逆共价抑制剂;分子对接;计算化学
中图分类号：
作者姓名：
朱文友;张东华;董方远;庄文昌
作者机构：
徐州工程学院材料与化学工程学院,江苏徐州 221111
文献出处：
引用格式：
[1]朱文友;张东华;董方远;庄文昌-.可逆共价抑制剂与肠肽酶的结合机制)[J].山东化工,2022(04):44-50
A类：
可逆共价抑制剂,肠肽酶,Asp181,Glu210,Ser182,Ser187,His41
B类：
结合机制,EP,丝氨酸蛋白酶,代谢性疾病,临床相,卡莫,小分子,母体,AutoDock4,分子对接,接到,活性中心,残基,氢键,芳香性,基团,结合能,kcal,nM,构象,计算化学
AB值：
0.212802
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