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紫花苜蓿atpA基因的克隆及表达模式分析
文献摘要：
叶绿体atpA基因位于ATP合酶的CF1上,编码α亚基,是光合作用不可缺少的关键基因.本研究利用RT-PCR技术,从'新疆大叶'苜蓿(Medicago sativa L.'Xinj iang Daye')中克隆出atpA基因,并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术进行基因表达模式检测.结果显示,MsatpA基因编码510个氨基酸,相对分子质量为55.71 KD,等电点为5.22.MsAtpA蛋白含有多个磷酸化位点且无跨膜结构和信号肽,二级结构中α-螺旋占比最高;亚细胞定位预测该基因编码的蛋白位于叶绿体中,与同为豆科苜蓿属的黄花苜蓿(Medicago falcata)、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)的AtpA氨基酸序列同源性较高.表达模式检测结果显示,MsatpA基因在叶中的表达量最高,根中最少;结荚期的基因表达量显著高于其他发育时期;MsatpA基因响应低温、高温、盐和渗透胁迫应答,且呈现出不同的表达特点.研究结果为紫花苜蓿atpA基因功能研究奠定基础.
文献关键词：
atpA;紫花苜蓿;基因克隆;生物信息学分析;基因表达
中图分类号：
作者姓名：
李莉萍;李旭漉;张晓捷;谷丽丽;张博
作者机构：
西部干旱荒漠区草地资源与生态教育部重点实验室,新疆草地资源与生态重点实验室,新疆农业大学草业学院,新疆 乌鲁木齐 830052
文献出处：
引用格式：
[1]李莉萍;李旭漉;张晓捷;谷丽丽;张博-.紫花苜蓿atpA基因的克隆及表达模式分析)[J].草地学报,2022(06):1413-1421
A类：
Xinj,iang,Daye,MsatpA,MsAtpA,AtpA
B类：
紫花苜蓿,表达模式分析,叶绿体,ATP,CF1,亚基,光合作用,关键基因,研究利用,Medicago,sativa,生物信息学分析,基因表达模式,模式检测,基因编码,相对分子质量,KD,等电点,磷酸化,膜结构,信号肽,二级结构,亚细胞定位,定位预测,豆科,苜蓿属,黄花苜蓿,falcata,蒺藜苜蓿,truncatula,氨基酸序列,序列同源性,结荚,基因表达量,发育时期,渗透胁迫,胁迫应答,表达特点,基因功能,功能研究,基因克隆
AB值：
0.343498
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