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罗氏沼虾Dmc1基因的克隆及表达分析
文献摘要：
DNA减数分裂重组酶1基因(disrupted meiotic cDNA 1,Dmc1)是在减数分裂过程中特异表达的基因.为了研究罗氏沼虾卵巢发育的分子机制,通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆获得罗氏沼虾Dmc1基因的全长cDNA序列(MrDmc1),并对MrDmc1基因编码的蛋白进行理化性质、亲疏水性、亚细胞定位以及蛋白质结构等生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR技术检测Dmc1基因在卵巢、肌肉等组织中的表达量.结果显示,MrDmc1基因的ORF全长1026 bp,共编码341个氨基酸;MrDMC1蛋白分子量为37.4 ku,该蛋白没有跨膜区域和信号肽切割位点,含有1个N-糖基化位点和25个磷酸化位点,是亲水性蛋白,主要存在于细胞质中.系统进化树发现,罗氏沼虾MrDmc1基因与克氏原螯虾、凡纳滨对虾等甲壳类动物进化关系较近.荧光定量PCR结果显示,MrDmc1基因在7种组织中均有表达,在心脏中表达量最高,在眼中表达量最低;MrDmc1基因的表达量在卵巢发育过程中呈先升高后降低的趋势,在卵巢发育Ⅱ期的表达量最高.研究表明,MrDmc1基因参与了罗氏沼虾卵巢发育的调控,推测其在罗氏沼虾卵巢发育早期发挥关键的调控作用.
文献关键词：
罗氏沼虾;MrDmc1基因;基因克隆;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
杨彦豪;黎铭;王瑞;黄姻;杨慧赞;黄光华;邱高峰;曾兰
作者机构：
上海海洋大学/农业农村部淡水水产种质资源重点实验室/水产科学国家级实验教学示范中心/上海水产养殖工程技术研究中心,上海201306;广西壮族自治区水产科学研究院/广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021
文献出处：
引用格式：
[1]杨彦豪;黎铭;王瑞;黄姻;杨慧赞;黄光华;邱高峰;曾兰-.罗氏沼虾Dmc1基因的克隆及表达分析)[J].江苏农业科学,2022(21):173-181
A类：
Dmc1,MrDmc1,MrDMC1
B类：
罗氏沼虾,表达分析,减数分裂,重组酶,disrupted,meiotic,cDNA,特异表达,卵巢发育,RACE,全长,基因编码,亲疏水性,亚细胞定位,蛋白质结构,生物信息学分析,ORF,bp,分子量,ku,信号肽,切割位点,糖基化位点,磷酸化,亲水性,细胞质,系统进化树,克氏原螯虾,凡纳滨对虾,甲壳类,类动物,进化关系,眼中,基因克隆
AB值：
0.250967
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