典型文献
口服固体制剂连续制造物料处理考虑及监管检查要点探讨
文献摘要：
随着人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)Q13指南的发布以及多个采用连续制造技术的口服固体制剂获批,药品连续制造在该类产品领域的监管发展受到越来越多的关注.物料处理是连续制造平台重要的组成部分,本研究分析了物料输入、连续给料和连续混合方面的技术特点,介绍了 口服固体制剂连续制造的物料处理步骤,并从工艺验证、稳健性、设施设备、过程控制、质量保证和清洁等方面探讨了监管检查的关注点.在相关技术考量方面,工艺设备应能持续稳定地传递物料且尽可能控制风险并降低物料损耗,因此需要深入了解物料特性,科学地设计工艺设备和开展确认验证;在监管检查方面可关注连续工艺的专属风险以及对产品质量可能产生的影响.期望能以此促进连续制造在制药行业的应用,同时也建议监管机构、制药企业以及全社会共同参与,充分运用过程分析技术、创新检验方法和数字化质量保证等手段助力持续生产出符合质量要求的产品,从而推动我国制药工业向高水平现代化迈进.
文献关键词：
口服固体制剂;连续制造;物料处理;监管;数字化质量保证
中图分类号：
作者姓名：
曹萌;葛渊源;胡延臣;王亚敏;曹轶
作者机构：
上海药品审评核查中心,上海201203;国家药品监督管理局药品审评中心,北京100022;国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,北京100044
文献出处：
引用格式：
[1]曹萌;葛渊源;胡延臣;王亚敏;曹轶-.口服固体制剂连续制造物料处理考虑及监管检查要点探讨)[J].中国医药工业杂志,2022(10):1394-1401
A类：
数字化质量保证
B类：
口服固体制剂,造物,物料处理,检查要点,要点探讨,国际协调,调理,理事会,ICH,Q13,制造技术,药品连续制造,造在,类产品,给料,工艺验证,设施设备,过程控制,关注点,工艺设备,持续稳定,控制风险,物料特性,设计工艺,连续工艺,专属,制药行业,监管机构,制药企业,充分运用,运用过程,过程分析技术,检验方法,力持,质量要求,制药工业
AB值：
0.32834
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