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青蒿琥酯联合西妥昔单抗对K-ras突变型腺癌细胞的抗癌活性的影响
文献摘要：
目的 探究青蒿琥酯对西妥昔单抗对K-ras基因突变胰腺癌细胞抗癌活性的影响.方法 体外培养人胰腺癌细胞系(AsPC-1),分为空白组、模型组、对照组和实验组.空白组不进行任何干预,模型组给以10.0μg·mL-1青蒿琥酯,对照组细胞给予100.0μg·mL-1西妥昔单抗,实验组细胞同时给予100.0μg·mL-1西妥昔单抗和10.0μg·mL-1青蒿琥酯进行干预.通过MTT实验、Transwell实验、细胞凋亡实验和克隆形成实验检测青蒿琥酯对西妥昔单抗对胰腺癌细胞的抗癌活性的影响.结果 AsPC-1细胞的K-ras基因突变类型为12密码子突变型,突变形式为GAT.模型组、对照组和实验组AsPC-1细胞增殖活力抑制率分别为(15.16±2.87)％,(23.62±4.19)％和(74.68±8.94)％,实验组对AsPC-1细胞的增殖活力抑制率明显升高(P<0.05).空白组、模型组、对照组和实验组的穿膜细胞数分别为121.67±3.06,96.67±1.53,84.33±3.06和56.33±5.03,细胞凋亡率分别为(8.74±1.13)％,(10.68±2.41)％,(16.74±2.94)％和(25.87±3.19)％,实验组与模型组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型组、对照组和实验组AsPC-1细胞集落形成的抑制率分别为(8.05±1.54)％,(14.58±1.76)％和(39.16±4.86)％,实验组细胞集落形成抑制率明显高于模型组和对照组(P<0.05).结论 青蒿琥酯可显著增强西妥昔单抗对K-ras基因突变胰腺癌细胞的抗癌活性.
文献关键词：
青蒿琥酯;表皮生长因子受体抑制药;西妥昔单抗;胰腺癌;K-ras基因突变
中图分类号：
作者姓名：
王怀涛;高峰;谭晓冬
作者机构：
中国医科大学附属盛京医院胰腺甲状腺外科,辽宁 沈阳 110004
文献出处：
引用格式：
[1]王怀涛;高峰;谭晓冬-.青蒿琥酯联合西妥昔单抗对K-ras突变型腺癌细胞的抗癌活性的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(16):1902-1905
A类：
表皮生长因子受体抑制药
B类：
青蒿琥酯,西妥昔单抗,ras,突变型,抗癌活性,体外培养,人胰腺癌细胞,细胞系,AsPC,何干,MTT,Transwell,克隆形成,实验检测,基因突变类型,密码子,GAT,细胞增殖活力,抑制率,细胞的增殖,膜细胞,细胞凋亡率,集落形成
AB值：
0.166287
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