典型文献
TDAG8通过AKT/mTOR参与胰腺癌疼痛作用的机制
文献摘要：
目的 探讨T细胞死亡相关基因8(TDAG8)通过AKT/mTOR参与胰腺癌疼痛作用的机制.方法 将人胰腺癌细胞系SW 1990细胞移植到雌性BALB/c裸鼠胰腺中,建立胰腺癌致痛裸鼠模型.5周龄雌性BALB/C裸鼠48只随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、NC-siRNA组、TDAG8-siRNA组,每组12只.Sham组注射培养基作为对照,NC-siRNA组及TDAG8-siRNA组分别将NC-siRNC、TDAG8-siRNA注射至胰腺癌痛模型裸鼠腹腔中.测量体重及苏木素伊红(HE)染色检测胰腺组织病理学变化.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测脊髓背角组织中TDAG8的表达;检测各组裸鼠驼背评分及腹部皮肤机械痛阈值;Western blotting检测脊髓背角组织中TDAG8、降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)、丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)、p-AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p-mTOR蛋白水平.AKT通路抑制剂LY294002作用胰腺癌痛模型裸鼠,检测各组裸鼠驼背评分以及腹部皮肤机械痛阈值;West-ern blotting 检测脊髓背角 组织中 CGRP、SP、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR 蛋白水平.结果 BALB/c 裸鼠移植 SW 1990细胞后,体重显著减轻,观察到胰腺癌细胞呈条索状排列密集,可见炎性细胞浸润,脊髓背角组织TDAG8 mRNA和蛋白水平显著升高,裸鼠驼背评分升高及机械痛阈值显著降低,脊髓背角组织CGRP、SP、p-AKT、p-mTOR蛋白水平显著升高(均P＜0.05);TDAG8-siRNA和LY294002作用后裸鼠驼背评分降低及机械痛阈值均显著升高,脊髓背角组织CGRP、SP、p-AKT、p-mTOR蛋白水平显著降低(均P＜0.05).结论 抑制TDAG8可减轻胰腺癌疼痛,其机制可能与抑制AKT/mTOR信号通路的激活有关.
文献关键词：
T细胞死亡相关基因子8;胰腺癌;疼痛;AKT/mTOR
中图分类号：
作者姓名：
吴琼;张振武;王哲银;张娟;赵妍
作者机构：
深圳市人民医院疼痛科,广东深圳518020
文献出处：
引用格式：
[1]吴琼;张振武;王哲银;张娟;赵妍-.TDAG8通过AKT/mTOR参与胰腺癌疼痛作用的机制)[J].西部医学,2022(10):1420-1425,1431
A类：
TDAG8,siRNC
B类：
AKT,mTOR,细胞死亡,人胰腺癌细胞,细胞系,SW,细胞移植,雌性,BALB,裸鼠模型,周龄,假手,Sham,Model,siRNA,癌痛,量体重,苏木,木素,伊红,HE,胰腺组织,组织病理学变化,qPCR,脊髓背角,驼背,机械痛阈值,blotting,降钙素基因相关肽,CGRP,SP,丝氨酸,苏氨酸,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白,通路抑制剂,LY294002,条索状,炎性细胞浸润,分升,可减轻
AB值：
0.165407
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