典型文献
青蒿琥酯通过FABP5调节PI3 K/AKT通路影响肝癌细胞的增殖和迁移
文献摘要：
目的 基于网络药理学与生物信息学探寻青蒿琥酯(ART)治疗肝细胞癌(HCC)的潜在靶点、通路及相关机制.方法 通过PharmMapper数据库筛选ART的潜在作用靶点,构建PPI网络并进行可视化分析.从TCGA数据库下载424例HCC样本数据,筛选潜在靶点基因的数据信息,并分析差异表达的靶点基因;利用单-多因素COX回归分析,筛选关键靶点基因;用分子对接软件对ART和关键靶点基因进行分子对接;用网络数据库GEPIA2对关键靶点基因进行差异表达和生存分析;通过R语言进行KEGG通路富集分析;通过MTS实验、划痕实验验证ART对肝癌细胞增殖和迁移的影响;qPCR和Western blot验证FABP5在肝癌细胞中的表达,Western blot验证PI3K/AKT通路蛋白变化水平.结果 通过网络药理学筛选出282个潜在靶点基因,最终筛选出3个关键靶点基因;FABP5在HCC中的生存分析有显著的统计学意义(P<0.01);分子对接显示ART和FABP5的结合能最高;通路富集分析表明FABP5主要富集在PI3K/AKT信号通路;细胞实验验证ART能抑制FABP5的表达水平,ART可以调节PI3K/AKT通路,ART能抑制肝癌细胞的增殖和迁移.结论 ART可能通过抑制FABP5调节PI3K/AKT通路进而影响肝癌细胞的增殖和迁移,FABP5可能作为ART治疗HCC的新靶点基因.
文献关键词：
网络药理学;青蒿琥酯;肝细胞癌;分子对接;肿瘤细胞增殖和迁移
中图分类号：
作者姓名：
王清森;吴静;周家伟;刘亚锋;成安琪;胡东
作者机构：
安徽理工大学 医学院,淮南232001;安徽理工大学 省职业健康安全工程实验室,淮南232001;安徽理工大学 工业粉尘防控与职业安全健康教育部重点实验室,淮南232001
文献出处：
引用格式：
[1]王清森;吴静;周家伟;刘亚锋;成安琪;胡东-.青蒿琥酯通过FABP5调节PI3 K/AKT通路影响肝癌细胞的增殖和迁移)[J].安徽医科大学学报,2022(09):1367-1374
A类：
B类：
青蒿琥酯,FABP5,AKT,肝癌细胞,细胞的增殖,网络药理学,ART,肝细胞癌,HCC,潜在靶点,相关机制,PharmMapper,潜在作用,作用靶点,PPI,TCGA,下载,靶点基因,差异表达,COX,选关,关键靶点,分子对接,网络数据库,GEPIA2,生存分析,通路富集分析,MTS,划痕实验,qPCR,blot,PI3K,通路蛋白,结合能,细胞实验,新靶点,肿瘤细胞增殖和迁移
AB值：
0.210283
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