典型文献
miR-4792通过结合BACE1调节胰腺癌增殖、迁移和侵袭
文献摘要：
目的 探究miR-4792对胰腺癌增殖、 迁移和侵袭的影响.方法 下载GSE59856和GSE71533数据集,取上调表达的交集基因miR-4792,构建稳定过表达miR-4792的胰腺癌细胞系PANC-1、SW1990,采用CCK-8实验和Transwell小室实验检测细胞增殖、 迁移和侵袭能力,通过裸鼠皮下种植瘤模型检测过表达miR-4792对肿瘤体内生长的影响,经Targetscan预测miR-4792的靶基因,下载GSE62452、TCGA数据集,筛选出基因β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(beta-site APP cleaving enzyme-1,BACE1),分析其表达与胰腺癌恶性临床表型的关系,并验证miR-4792与BACE1的靶向关系.结果 与miR-NC组比较,miR-4792组miR-4792水平升高,细胞增殖能力、 迁移及侵袭细胞数均增加,肿瘤体积变化趋势明显增强,肿瘤组织体积、重量及miR-4792水平升高(P<0.05).Targetscan预测miR-4792的靶基因为BACE1,其表达与胰腺癌复发、 增殖、 无进展生存期、 预后、M分期及G分期密切相关(P<0.05).双荧光素酶报告基因实验证明,miR-4792可直接作用于靶基因BACE13′UTR下调其表达,与miR-NC组比较,miR-4792组BACE1 mRNA及蛋白表达降低(P<0.05).与miR-4792组比较,miR-4792+BACE1组BACE1蛋白表达增加,细胞增殖能力、 迁移及侵袭细胞数均降低(P<0.05);但miR-4792+BACE1组和miR-NC组上述指标的比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-4792在胰腺癌中表达上调,其过表达可促进胰腺癌细胞的增殖、 迁移和侵袭,可能与靶向下调BACE1有关.
文献关键词：
胰腺癌;miR-4792;β-淀粉样前体蛋白裂解酶1;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
裴芝皆;车俊志;肖曙玲;谢飞;上官昌盛
作者机构：
荆门市第二人民医院普外科 湖北省荆门市, 448000
文献出处：
引用格式：
[1]裴芝皆;车俊志;肖曙玲;谢飞;上官昌盛-.miR-4792通过结合BACE1调节胰腺癌增殖、迁移和侵袭)[J].医学分子生物学杂志,2022(02):134-139
A类：
GSE59856,GSE71533,BACE13,4792+BACE1
B类：
miR,迁移和侵袭,下载,交集,过表达,胰腺癌细胞,细胞系,PANC,SW1990,CCK,Transwell,小室,实验检测,侵袭能力,裸鼠,下种,模型检测,Targetscan,靶基因,GSE62452,TCGA,淀粉样前体蛋白,裂解酶,beta,site,cleaving,enzyme,临床表型,细胞增殖能力,迁移及侵袭,肿瘤体积变化,明显增强,肿瘤组织,织体,无进展生存期,双荧光素酶报告基因实验,直接作用,UTR,细胞的增殖
AB值：
0.242625
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