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双氢青蒿素通过抑制HMGB2表达及逆转EMT进程抑制肝癌细胞生长及侵袭
文献摘要：
目的:观察双氢青蒿素(DHA)对体外生长的肝癌细胞生物学行为的影响,并探讨其作用机制.方法:体外培养人肝癌细胞HepG2和LM3,采用不同浓度DHA处理,设立不加药的阴性对照组并以顺铂作为阳性对照.MTT、流式细胞术分别检测DHA对肝癌细胞增殖及凋亡的影响;划痕实验、Transwell实验分别观察DHA对肝癌细胞迁移及侵袭能力的影响;Western blot检测DHA对肝癌细胞凋亡相关蛋白、HMGB2及EMT相关蛋白表达的影响.结果:与阴性对照组相比,DHA处理后的肝癌细胞存活率降低、凋亡率提高,迁移及侵袭能力降低(P<0.05),HMGB2蛋白表达显著降低,凋亡相关蛋白Cleaved-caspase3、Bax表达显著增加,Bcl-2表达显著减少,EMT相关蛋白E-cadherin表达显著增加,N-cadherin、Vimentin表达显著减少(P<0.05).结论:DHA可抑制肝癌细胞生长,促进其凋亡,降低其迁移及侵袭能力,其机制可能为DHA通过降低HMGB2表达抑制肝癌细胞EMT进程.
文献关键词：
双氢青蒿素;肝细胞癌;迁移;凋亡;高迁移率族蛋白B2;上皮-间质转化
中图分类号：
作者姓名：
杨晨雪;魏雁虹;魏海峰;米旭光;宋帅;李明;耿辉;杨广民
作者机构：
长春中医药大学,长春130021;吉林省人民医院医学检验中心,长春130021;吉林省人民医院肿瘤生物治疗与基因诊断重点实验室,长春130021
文献出处：
引用格式：
[1]杨晨雪;魏雁虹;魏海峰;米旭光;宋帅;李明;耿辉;杨广民-.双氢青蒿素通过抑制HMGB2表达及逆转EMT进程抑制肝癌细胞生长及侵袭)[J].中国免疫学杂志,2022(05):557-562
A类：
B类：
双氢青蒿素,HMGB2,EMT,细胞生长,DHA,体外生长,细胞生物学行为,体外培养,人肝癌细胞,HepG2,LM3,不加,加药,顺铂,阳性对照,MTT,流式细胞术,划痕实验,Transwell,别观,癌细胞迁移,迁移及侵袭,侵袭能力,blot,肝癌细胞凋亡,凋亡相关蛋白,细胞存活率,凋亡率,Cleaved,caspase3,Bax,Bcl,cadherin,Vimentin,可抑制,表达抑制,肝细胞癌,高迁移率族蛋白,间质转化
AB值：
0.294293
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