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利多卡因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋亡和STING/IRF3/IFN-β通路的影响
文献摘要：
目的 探讨利多卡因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋亡和干扰素基因刺激因子(STING)/干扰素调节因子3(IRF3)/干扰素-β(IFN-β)通路的影响.方法 体外培养PANC-1细胞,阴性对照组不干预,利多卡因低、中、高剂量组分别用20、40、80 mg/L利多卡因干预,阳性对照组用10 mg/L吉西他滨干预.采用CCK-8和流式细胞术检测细胞增殖率和凋亡率,酶标仪检测细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IFN-β水平,荧光定量聚合酶链反应和蛋白印迹法检测细胞STING、IRF3、Akt和Caspase-3 mRNA及蛋白水平.结果 与阴性对照组比较,利多卡因低、中、高剂量组及阳性对照组细胞增殖率、TNF-α水平、Akt mRNA和蛋白水平降低,细胞凋亡率、IFN-β水平及STING、IRF3、Caspase-3 mRNA和蛋白水平增加;利多卡因组随利多卡因剂量增加呈剂量效应关系,但利多卡因组效应未及阳性对照组(P<0.05).结论 利多卡因抑制PANC-1细胞增殖,促进PANC-1细胞凋亡,其机制可能与STING/IRF3/IFN-β通路的激活有关.
文献关键词：
利多卡因;STING/IRF3/IFN-β通路;胰腺癌;细胞增殖;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
刘炯;汪向飞;江斌
作者机构：
十堰市太和医院肝胆胰外科诊疗中心,湖北省十堰市444200
文献出处：
引用格式：
[1]刘炯;汪向飞;江斌-.利多卡因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋亡和STING/IRF3/IFN-β通路的影响)[J].中南医学科学杂志,2022(04):499-503
A类：
B类：
利多卡因,胰腺癌细胞,PANC,STING,IRF3,IFN,干扰素基因刺激因子,干扰素调节因子,体外培养,高剂量,阳性对照,吉西他滨,CCK,流式细胞术,细胞增殖率,酶标仪,荧光定量聚合酶链反应,蛋白印迹法,Akt,Caspase,平降,细胞凋亡率,剂量效应关系,未及
AB值：
0.161823
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