典型文献
树豆酮酸B的全合成
文献摘要：
树豆酮酸B显示出良好的过氧化物酶体增生物激活受体γ拮抗活性,具有潜在抗糖尿病的生物活性.以4-甲氧基水杨酸甲酯为起始原料,经Williamson醚化、O[1,3]迁移和Claisen重排一锅反应、酚羟基甲基化保护、酯水解、C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、水解6步反应合成树豆酮酸B,总收率为18.2％,化合物结构经1 HNMR、13 CNMR和ESI-HRMS表征,与目标产物相符.报道树豆酮酸B的全合成路线,为树豆酮酸B的开发应用奠定了基础.
文献关键词：
树豆酮酸B;糖尿病;Claisen重排;C—H活化/环合级联反应;全合成
中图分类号：
作者姓名：
殷智鑫;许小婷;郭兵;汤磊;王建塔;范菊娣
作者机构：
贵州医科大学 药学院,贵州 贵阳 550004;贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵州 贵阳 550004;贵州省常见慢性病发病机制和药物研究重点实验室,贵州 贵阳 550004
文献出处：
引用格式：
[1]殷智鑫;许小婷;郭兵;汤磊;王建塔;范菊娣-.树豆酮酸B的全合成)[J].化学试剂,2022(11):1690-1694
A类：
B类：
酮酸,全合成,过氧化物酶体,激活受体,拮抗活性,抗糖尿病,甲氧基,水杨酸甲酯,起始原料,Williamson,醚化,Claisen,重排,一锅反应,酚羟基,甲基化,酯水解,环合,级联反应,脱甲基,反应合成,HNMR,CNMR,ESI,HRMS,合成路线,开发应用
AB值：
0.504016
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