典型文献
林麝干扰素α基因克隆、表达及转录调控分析
文献摘要：
干扰素在病毒性疾病的防治上,具有很高的临床应用前景.为了林麝干扰素的研究与应用,使用同源克隆方法首次克隆得到9条林麝干扰素α基因序列,序列全长均为570 bp,编码189个氨基酸,前23个氨基酸为信号肽,具有4个保守的半胱氨酸残基和5个保守的脯氨酸残基.9种亚型之间,核酸序列同源性为97.0％-99.6％,氨基酸序列同源性为93.7％-99.5％.蛋白结构主要由5个α-螺旋和无规则卷曲构成,三级结构与牛和人干扰素α高度相似.结构域预测包含干扰素受体IFNAR结合位点.首次构建了林麝干扰素α表达质粒并成功使用毕赤酵母表达出林麝干扰素α,确定了1％的最佳甲醇诱导浓度与96 h的最佳诱导时间.使用qPCR首次确定了林麝干扰素α对林麝肺成纤维细胞FMD-C1干扰素刺激基因具有转录调控作用,并具有剂量依赖性,调控作用在6 h达到最强.CCK-8法确定了林麝干扰素α可以抑制FMD-C1细胞的增殖,抗增殖作用也具有剂量依赖性.以上结果为林麝干扰素α的抗病毒研究与临床应用提供了理论基础.
文献关键词：
林麝;干扰素;毕赤酵母;转录调控
中图分类号：
作者姓名：
杨威;伍茜;程建国;罗燕;王印;杨泽晓;姚学萍
作者机构：
四川农业大学动物医学院,成都 611130;四川养麝研究所,成都 611800
文献出处：
引用格式：
[1]杨威;伍茜;程建国;罗燕;王印;杨泽晓;姚学萍-.林麝干扰素α基因克隆、表达及转录调控分析)[J].生物技术通报,2022(01):194-204
A类：
IFNAR
B类：
林麝,基因克隆,转录调控,病毒性疾病,临床应用前景,同源克隆,基因序列,全长,bp,信号肽,残基,脯氨酸,序列同源性,氨基酸序列,蛋白结构,无规则,卷曲,三级结构,人干扰素,结构域,域预测,结合位点,质粒,毕赤酵母,酵母表达,甲醇诱导,诱导时间,qPCR,肺成纤维细胞,FMD,C1,干扰素刺激基因,剂量依赖,量依赖性,CCK,细胞的增殖,抗增殖,增殖作用,抗病毒
AB值：
0.348402
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