典型文献
茉莉C病毒侵染性克隆的构建及CP基序分析
文献摘要：
[目的 ]构建茉莉C病毒(JaVC)福建分离物基因组全长cDNA侵染性克隆,克隆9省JaVC分离物的CP基因并比较分析基序差异,调查JaVC在我国茉莉产区的分布和传播情况.[方法]提取JaVC检测呈阳性的茉莉叶片总RNA,以反转录后的cDNA为模板扩增获得JaVC基因组全长序列并构建全长cDNA克隆pXT-JaVC-FJ;同时构建了外壳蛋白(coat protein,CP)融合红色荧光蛋白mCherry的克隆(pXT-JaVC CP-mCherry).利用农杆菌浸润法侵染本生烟,通过RT-PCR检测法和激光共聚焦扫描显微镜观察法验证JaVC侵染性.克隆其他8省JaVC分离物的3'末端包含CP的片段并测序分析CP基序差异.通过田间调查明确JaVC在茉莉上的发生情况和其传播介体.[结果]pXT-JaVC-FJ浸润本生烟可引起系统侵染,说明该克隆具有侵染活性.所有JaVC分离物的CP均编码296个氨基酸,JaVC中国台湾分离物的CP与各分离物核苷酸序列相似性为 82.27％-91.36％,与广东分离物相似性最高;氨基酸序列相似性为92.23％-96.82％,与云南分离物相似性最高;各分离物CP的氨基酸序列在32-35位点上差异显著,具有6种不同的氨基酸基序排列,分别为SEHA、GENA、REGT、SENA、GGDA和GGNA.田间调查显示,JaVC在中国茉莉植株上广泛分布且可在蓟马中检测到JaVC.[结论]成功构建了 JaVC-FJ的侵染性克隆,这为该病毒的基因功能、致病机理等研究奠定了基础;通过我国茉莉产区JaVC的发生及变异情况分析,为JaVC引起的病毒病的防治提供了理论依据.
文献关键词：
茉莉C病毒;外壳蛋白;侵染性cDNA克隆
中图分类号：
作者姓名：
朱丽娟;张崇涛;白雅妮;陈梓茵;解晓盈;韩艳红
作者机构：
福建农林大学植物保护学院媒介病毒研究中心,福建福州350002;福建农林大学生命科学学院,福建福州350002
文献出处：
引用格式：
[1]朱丽娟;张崇涛;白雅妮;陈梓茵;解晓盈;韩艳红-.茉莉C病毒侵染性克隆的构建及CP基序分析)[J].微生物学报,2022(10):3813-3824
A类：
JaVC,pXT,SEHA,GENA,REGT,SENA,GGDA,GGNA
B类：
茉莉,病毒侵染,侵染性克隆,CP,基序,分离物,基因组全长,cDNA,FJ,外壳蛋白,coat,protein,红色荧光蛋白,mCherry,农杆菌,浸润法,本生烟,检测法,共聚,聚焦扫描,扫描显微镜,显微镜观察法,测序分析,田间调查,查明,介体,侵染活性,中国台湾,氨基酸序列,植株,蓟马,基因功能,致病机理,变异情况,病毒病
AB值：
0.199936
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