典型文献
黄毛草莓F-box蛋白基因FnFBOX1及其启动子的克隆和表达分析
文献摘要：
探索黄毛草莓FnFBOX1参与草莓胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)侵染过程中的抗病反应和pFnFBOX1启动子的转录活性,为研究FnFBOX1抗炭疽病功能奠定基础.以黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schidl.)为研究对象,通过RT-PCR技术克隆FnFBOX1的cDNA序列.通过氨基酸序列比对、进化树分析、亚细胞定位、启动子克隆并构建瞬时表达载体、组织特异性表达分析,最后用荧光定量分析了抗病的黄毛草莓和感病的'妙香3'草莓在水杨酸(SA)和胶孢炭疽菌胁迫下FnFBOX1的表达水平变化.结果表明,FnFBOX1的ORF全长为1227 bp,编码408个氨基酸.氨基酸序列比对和进化树分析发现FnFBOX1与森林草莓(Fragaria vesca)FvFBOX1同源性最高.亚细胞定位结果显示FnFBOX1定位于细胞核.克隆的FnFBOX1启动子长度为821 bp,构建pFnFBOX1的瞬时表达载体pFnFBOX1∷GUS.瞬时转化烟草后对其进行组织化学染色分析和GUS活性测定,结果表明,pFnFBOX1具有驱动下游基因转录的活性,且胶孢炭疽菌和SA可促进FnFBOX1启动子启动的GUS活性的提高.荧光定量PCR分析表明,FnFBOX1在黄毛草莓的不同组织中均有表达.抗病黄毛草莓和感病'妙香3'草莓均进行接种胶孢炭疽菌和喷施SA处理,结果显示,黄毛草莓接种胶孢炭疽菌12 h后FnFBOX1表达量达到最高,是0 h的6.3倍;SA处理24 h时,其表达量达到最高,是0 h的7.9倍.'妙香3'草莓也响应胶孢炭疽菌和SA处理,但FBOX1表达量比黄毛草莓低.
文献关键词：
黄毛草莓;炭疽病;FnFBOX1;启动子;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
时雅倩;申亚茹;陈漫影;何淑敏;刘予涵;何天楠;陈清西;文志丰
作者机构：
福建农林大学园艺学院,福州350002
文献出处：
引用格式：
[1]时雅倩;申亚茹;陈漫影;何淑敏;刘予涵;何天楠;陈清西;文志丰-.黄毛草莓F-box蛋白基因FnFBOX1及其启动子的克隆和表达分析)[J].生物技术通报,2022(02):44-56
A类：
FnFBOX1,pFnFBOX1,nilgerrensis,Schidl,FvFBOX1,FBOX1
B类：
黄毛草莓,box,表达分析,胶孢炭疽菌,Colletotrichum,gloeosporioides,侵染过程,抗病反应,转录活性,炭疽病,Fragaria,cDNA,氨基酸序列比对,进化树分析,亚细胞定位,启动子克隆,瞬时表达,表达载体,组织特异性,特异性表达,水杨酸,SA,胁迫,表达水平变化,ORF,全长,bp,森林草莓,vesca,同源性,定位结果,细胞核,子长,GUS,瞬时转化,烟草,组织化学染色,染色分析,活性测定,基因转录,不同组织,喷施
AB值：
0.195552
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