典型文献
槲皮素通过调节SIRT1/NLRP3信号通路对实验性巨结肠大鼠肠损伤的影响
文献摘要：
目的 探究槲皮素通过调节沉默信息调控因子1(SIRT1)/NOD样受体蛋白3(NLRP3)信号通路对实验性巨结肠大鼠肠损伤的影响.方法 采用苯扎溴铵滴注法诱导建立大鼠实验性巨结肠模型,并随机分为模型组,槲皮素低(5 mg/kg)、高(50 mg/kg)剂量组,SIRT1抑制剂(EX527)组,槲皮素+EX527组,每组15只,另取15只作为假手术组.各组大鼠连续给药2周,1次/d,末次给药12 h后,观察大鼠排便和腹胀情况,开腹观察结肠变化.免疫荧光法检测肽能神经递质蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、M2型巨噬细胞标记抗体-CD206表达水平.苏木精–伊红(HE)观察结肠病理变化,免疫组化法检测乙酰胆碱酯酶(AChE)、NLRP3阳性表达变化.Western blotting检测结肠组织SIRT1、NLRP3、炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β]、促神经恢复相关蛋白[骨形成蛋白-2(BMP-2)、骨形成蛋白受体(BMPR)]、神经节细胞相关因子[乙酰胆碱(ACh)、神经巢蛋白(Nestin)]表达.结果 与假手术组相比,模型组大鼠处理段结肠组织神经节细胞减少、结肠黏膜炎症损伤加重,SIRT1以及M2型巨噬细胞介导的抗炎和促神经恢复蛋白表达降低,NLRP3炎性反应升高(P<0.05).与模型组相比,槲皮素5、50 mg/kg组大鼠结肠组织炎症损伤缓解,SIRT1以及M2型巨噬细胞介导的抗炎和促神经恢复蛋白表达升高,NLRP3炎性反应降低(P<0.05),且槲皮素高剂量组改善效果优于低剂量组(P<0.05);EX527组可减弱槲皮素的上述作用(P<0.05).结论 槲皮素可通过上调SIRT1表达,抑制NLRP3促炎反应,提高M2型巨噬细胞介导的抗炎和促神经恢复作用,改善实验性巨结肠大鼠结肠炎性损伤.
文献关键词：
槲皮素;先天性巨结肠;沉默信息调控因子1;NOD样受体蛋白3;肠损伤;乙酰胆碱
中图分类号：
作者姓名：
唐旭;赵成鹏;段永福;周晓波
作者机构：
南阳市中心医院 小儿外科,河南 南阳 473000
文献出处：
引用格式：
[1]唐旭;赵成鹏;段永福;周晓波-.槲皮素通过调节SIRT1/NLRP3信号通路对实验性巨结肠大鼠肠损伤的影响)[J].现代药物与临床,2022(04):673-680
A类：
神经巢蛋白
B类：
槲皮素,SIRT1,NLRP3,实验性,肠损伤,调控因子,NOD,样受体,受体蛋白,苯扎溴铵,滴注,大鼠实验,+EX527,假手,连续给药,排便,腹胀,开腹,免疫荧光法,神经递质,PGP9,M2,巨噬细胞,细胞标记,CD206,苏木,木精,伊红,HE,结肠病理,病理变化,免疫组化法,乙酰胆碱酯酶,AChE,阳性表达,表达变化,blotting,结肠组织,炎性因子,复相,骨形成蛋白,BMPR,神经节细胞,相关因子,Nestin,肠黏膜炎,炎症损伤,恢复蛋白,炎性反应,组织炎症,高剂量,述作,促炎反应,恢复作用,结肠炎,炎性损伤,先天性巨结肠
AB值：
0.298032
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