典型文献
lncRNA UNC5B-AS1在食管癌组织中的表达对EC9706细胞生物学行为和放射敏感性的影响
文献摘要：
目的 观察食管癌组织lncRNA非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA 1(uncoordinated-5-homolog B-antisense RNA 1,UNC5B-AS1)表达变化,探讨其对食管癌EC9706细胞生物学行为和放射敏感性的影响及可能机制.方法 食管癌患者35例,取手术切除癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR法检测lncRNA UNC5B-AS1和miR-218相对表达量.取对数生长期EC9706细胞,采用双荧光素酶报告基因实验验证UNC5B-AS1与miR-218的关系.取对数生长期EC9706细胞分为转染组(转染siRNA-UNC5B-AS1)、阴性对照组(转染对照序列siRNA-NC),转染+抑制剂组(共转染 siRNA-UNC5B-AS1 与 anti-miR-218),转染+抑制剂对照序列组(共转染 siRNA-UNC5B-AS1 与anti-miR-NC).转染后,采用实时荧光定量PCR法检测转染组和阴性对照组UNC5B-AS1和miR-218相对表达量;4组采用CCK-8法检测细胞增殖,采用克隆形成实验检测细胞克隆形成数及放射增敏比,采用细胞划痕实验检测细胞迁移,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭.结果 食管癌组织UNC5B-AS1相对表达量(3.68±0.23)高于癌旁组织(1.00±0.11)(t=62.189,P＜0.001),miR-218 相对表达量(0.15±0.03)低于癌旁组织(0.98±0.10)(t=47.033,P＜0.001).转染miR-218 mimics和WT-UNC5B-AS1的细胞荧光素酶活性(0.14±0.01)低于共转染miR-NC和WT-UNC5B-AS1的细胞(0.98±0.05)(t=28.533,P＜0.001),共转染 miR-218 mimics 和 MUT-UNC5B-AS1 的细胞荧光素酶活性(0.99±0.05)与共转染miR-NC和MUT-UNC5B-AS1的细胞(0.97±0.06)比较差异无统计学意义(t=0.444,P=0.680).转染组 UNC5B-AS1 相对表达量(0.23±0.02)低于阴性对照组(1.00±0.00)(t=115.500,P＜0.001),miR-218相对表达量(4.19±0.07)高于阴性对照组(1.00±0.00)(t=136.714,P＜0.001).转染组细胞增殖吸光度值(0.45±0.02)、细胞划痕愈合率[(25.59±0.82)％]均低于阴性对照组[1.17±0.08,(56.29±2.47)％](P＜0.05),克隆形成数[(45.33±1.70)个]、侵袭细胞数[(75.67±2.49)个]均少于阴性对照组[(101.33±3.09),(168.00±5.72)个](P＜0.05);转染+抑制剂组细胞增殖吸光度值(1.00±0.05)、细胞划痕愈合率[(47.92±1.88)％]均高于转染+抑制剂对照序列组[0.45±0.02、(25.48±0.88)％],克隆形成数[(92.00±2.94)个]、侵袭细胞数[(150.00±5.10)个]多于转染+抑制剂对照序列组[(45.00±1.63)、(76.33±2.05)个](P＜0.05);转染组与转染+抑制剂对照序列组细胞增殖吸光度值、细胞划痕愈合率、克隆形成数、侵袭细胞数比较差异均无统计学意义(P＞0.05).与阴性对照组比较,转染组细胞增敏比为1.665;与转染+抑制剂对照序列组比较,转染+抑制剂组细胞增敏比为0.830.结论 食管癌组织中UNC5B-AS1表达上调,miR-218表达下调;下调UNC5B-AS1可负调控miR-218抑制EC9706细胞增殖、迁移、侵袭性及放射敏感性.
文献关键词：
食管癌;非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA 1;miR-218;放射敏感性
中图分类号：
作者姓名：
连利霞;汤虹;吴广银;牛坡
作者机构：
河南省人民医院郑州大学人民医院肿瘤中心,河南郑州 450003;河南省肿瘤医院肿瘤内科,河南郑州 450003
文献出处：
引用格式：
[1]连利霞;汤虹;吴广银;牛坡-.lncRNA UNC5B-AS1在食管癌组织中的表达对EC9706细胞生物学行为和放射敏感性的影响)[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022(07):649-653
A类：
B类：
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AB值：
0.146518
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