目的 探讨微小RNA(miR)-489-3p靶向第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路对膀胱癌(BC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法 2021年1—7月于河北北方学院附属第一医院进行细胞实验,利用火山图从癌症基因组图谱(TCGA-BLCA)数据库筛选BC差异表达miRNA.以110例BC患者的癌组织及其癌旁组织和购买的人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1及人BC细胞系5637、J82、T24为研究对象,采用实时荧光定量PCR测定miR-489-3p和PTEN mRNA的表达.根据miR-489-3p的相对表达量均值将BC患者分为低表达组(≤0.36)70例和高表达组(>0.36)40例,并分析miR-489-3p表达在BC患者不同临床病理特征中的变化.双荧光素酶实验验证miR-489-3p和PTEN的靶向关系.选择miR-489-3p表达最低的T24细胞进行转染实验,T24细胞随机分组为对照组、miR-NC(阴性对照)组、miR-489-3p mimics(模拟物)组、miR-489-3p mimics+pcDNA组、miR-489-3p mimics+pc-PTEN组.MTT和克隆形成实验、Transwell实验、流式细胞术分别检测细胞增殖、侵袭和凋亡;Western-blot检测PTEN、PI3K、Akt蛋白表达.结果 通过火山图筛选出BC组织中显著下调的miR-489-3p.BC癌组织中miR-489-3p表达低于癌旁组织,PTEN mRNA表达高于癌旁组织(t=186.168,510.107,P均<0.001);BC细胞系miR-489-3p表达低于SV-HUC-1细胞,PTEN mRNA表达高于SV-HUC-1细胞(F=883.826,807.220,P均<0.001).miR-489-3p低表达组患者TNM分期T3～4、有淋巴结转移、肿瘤低分化比例高于高表达组(P<0.05).双荧光素酶实验显示,miR-489-3p靶向负调控PTEN表达.miR-489-3p mimics组凋亡率及PI3K、Akt蛋白表达水平高于miR-NC组,PTEN蛋白表达水平、OD值(24 h、48 h、72 h)、克隆数目和细胞侵袭数低于miR-NC组(P均<0.01);miR-489-3p mimics+pc-PTEN组凋亡率及PI3K、Akt蛋白表达水平低于miR-489-3p mimics组,PTEN蛋白表达水平、OD值(24 h、48 h、72 h)、克隆数目和细胞侵袭数高于miR-489-3p mimics组(P<0.01).结论 miR-489-3p可能通过靶向下调PTEN表达,激活PI3K/Akt信号通路,进而抑制BC细胞增殖、侵袭,促进凋亡.

膀胱癌;微小RNA-489-3p;第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因;磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B;增殖;凋亡;侵袭

王哲;张敬;吴仁通;张潮;陈怀安;苗文隆

075000 河北省张家口,河北北方学院附属第一医院泌尿外科;075000 河北省张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科

疑难病杂志

[1]王哲;张敬;吴仁通;张潮;陈怀安;苗文隆-.miR-489-3p靶向PTEN/PI3K/Akt信号通路对膀胱癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响)[J].疑难病杂志,2022(08):856-862

3p,PTEN,PI3K,Akt,膀胱癌细胞,染色体缺失,张力蛋白同源基因,磷脂酰肌醇,蛋白激酶,BC,细胞实验,火山图,癌症基因组图谱,TCGA,BLCA,差异表达,miRNA,癌组织,癌旁组织,永生化,SV,HUC,细胞系,J82,T24,相对表达量,低表达,临床病理特征,双荧光素酶,转染,NC,mimics+pcDNA,MTT,克隆形成,Transwell,流式细胞术,blot,过火,TNM,淋巴结转移,低分化,负调控,凋亡率,蛋白表达水平,OD,细胞侵袭

0.18695