目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)DLX6-AS1靶向miR-374a-3p对糖尿病(DM)患者创面愈合的影响.方法 将人微血管内皮细胞(HMECs)分为对照(NC)组、高糖(HG)组,小干扰RNA(siRNA)阴性对照(si-NC)+HG组(转染si-NC后用HG处理)、si-LncRNADLX6-AS1+HG组(转染si-LncRNADLX6-ASI后用HG处理)、miR-NC+HG组(转染miR-NC后用HG处理)、miR-374a-3p+HG组(转染miR-374a3p后用HG处理)、anti-miR-374a-3p+si-LncRNADLX6-AS1+HG组((转染imR-374a-3p+si-LncRNADLX6-AS1后用的HG处理)、anti-miR-NC+si-LncRNADLX6-AS1+HG组(转染anti-miR-NC+si-Ln-cRNADLX6-AS1+HG后用HG处理).采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测DM患者(DM组)和正常人(对照组)创面组织中miR-374a-3p和LncRNADLX6-AS1表达水平.CCK-8法检测细胞增殖,Transwell实验检细胞迁移和侵袭.Ln-cRNADLX6-AS1和miR-374a-3p的靶向关系通过双荧光素酶报告实验确定.结果 与对照组相比,DM组创面组织中miR-374a-3p表达显著降低(P<0.05),LncRNA DLX6-AS1表达显著升高(P<0.05).与NC组比较,HG组HMECs中LncRNA DLX6-AS1表达显著升高(P<0.05),miR-374a-3p表达、细胞增殖率、迁移和侵袭数显著降低(P<0.05).与si-NC+HG组比较,si-LncRNA DLX6-AS1+HG组HMECs增殖率、迁移和侵袭数显著升高(P<0.05).与miR-NC+HG组比较,miR-374a-3p+HG组HMECs增殖率、迁移和侵袭数显著升高(P<0.05).miR-374a-3p是LncRNA DLX6-AS1的靶基因.与anti-miR-NC+si-LncRNA DLX6-AS1+HG组比较,anti-miR-374a-3p+si-LncRNA DLX6-AS1+HG组HMECs增殖率、迁移和侵袭数显著降低(P<0.05).结论 下调LncRNA DLX6-AS1通过促进miR-374a-3p表达可诱导HMECs增殖、迁移和侵袭,促进DM患者创面愈合.

糖尿病;创面愈合;LncRNA DLX6-AS1;miR-374a-3p;高糖;人微血管内皮细胞;增殖;迁移;侵袭

陈啸;王媛媛;崔云飞;黄贤明

青岛大学附属青岛市海慈医院血管外科,山东 青岛 266000

中国老年学杂志

[1]陈啸;王媛媛;崔云飞;黄贤明-.LncRNA DLX6-AS1靶向miR-374a-3p调控糖尿病患者创面愈合的分子机制)[J].中国老年学杂志,2022(19):4792-4797

HMECs,+HG,LncRNADLX6,AS1+HG,3p+HG,374a3p,imR,cRNADLX6

miR,糖尿病患者,创面愈合,长链非编码,DM,人微血管内皮细胞,高糖,小干扰,siRNA,转染,ASI,NC+HG,anti,3p+si,NC+si,实时荧光定量聚合酶链式反应,qPCR,正常人,创面组织,CCK,Transwell,细胞迁移和侵袭,双荧光素酶报告实验,细胞增殖率,靶基因

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