目的 探讨微RNA(miR)-335对胃癌细胞系SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制.方法 选择2020年1月至2021年7月新乡医学院第三附属医院收治的61例胃癌患者为研究对象,收集患者手术切除的胃癌组织、癌旁组织(距癌灶1～2 cm)及切缘正常组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测人胃癌组织、癌旁组织和正常组织中miR-335的表达.另外,将对数生长期的胃癌细胞系SGC-7901细胞分为miR-335转染组、空白载体组和对照组,miR-335转染组SGC-7901细胞转染miR-335 precursor,空白载体组SGC-7901细胞转染miR-335-NC,对照组细胞不做任何传染.采用四甲基偶氮唑盐法检测3组SGC-7901细胞增殖能力,划痕实验检测3组SGC-7901细胞迁移能力,Transwell小室法检测3组SGC-7901细胞侵袭能力.采用荧光素酶报告基因技术检测miR-335的作用靶点,Western blot法检测3组SCG-7901细胞中p53蛋白的表达.结果 miR-335转染组、空白载体组和对照组胃癌组织中miR-335相对表达量显著低于正常组织和胃癌癌旁组织(t=15.238、8.796,P<0.05),癌旁组织与正常组织中miR-335相对表达量比较差异无统计学意义(t=0.293,P>0.05).miR-335转染组SGC-7901细胞的增殖能力显著低于空白载体组和对照组(t=8.192、9.209,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞的增殖能力比较差异无统计学意义(t=0.910,P>0.05).miR-335转染组SGC-7901细胞迁移距离显著短于空白载体组和对照组(t=12.833、12.987,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞迁移距离比较差异无统计学意义(t=0.623,P>0.05).miR-335转染组SGC-7901细胞侵袭数目显著少于空白载体组和对照组(t=12.750、14.553,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞侵袭数目比较差异无统计学意义(t=0.556,P>0.05).含有p53-3′非翻译区预测基因质粒的miR-335转染组细胞的荧光素酶活性显著低于空白载体组和对照组(t=6.609、7.671,P<0.05),空白载体组与对照组细胞的荧光素酶活性比较差异无统计学意义(t=0.432,P>0.05).miR-335转染组SGC-7901细胞中p53蛋白相对表达量显著低于空白载体组和对照组(t=7.652、9.227,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞中p53蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(t=1.004,P>0.05).结论 胃癌组织中miR-335呈低表达,miR-335可通过靶向p53抑制胃癌细胞的增殖和侵袭.

胃癌;微RNA-335;迁移;侵袭;p53

路德荣;顾世玉;魏晨初;郗晓慧;郁帅

新乡医学院第三附属医院消化内科,河南 新乡 453003

新乡医学院学报

[1]路德荣;顾世玉;魏晨初;郗晓慧;郁帅-.微RNA-335对胃癌细胞系SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制)[J].新乡医学院学报,2022(12):1113-1118

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